HEC-1-A

เซลล์ HEC-1-A เป็นสายพันธุ์เซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของเยื่อบุโพรงมดลูกมนุษย์ที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด ซึ่งสกัดมาจากเนื้อเยื่อมะเร็งของผู้หญิงชาวคอเคเซียนอายุ 71 ปี สายพันธุ์นี้ถูกสร้างขึ้นในช่วงกลางทศวรรษ 1970 และถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยมะเร็งทางนรีเวช โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก

ในเชิงสัณฐานวิทยา เซลล์ HEC-1-A มีลักษณะคล้ายเซลล์เยื่อบุผิวและก่อตัวเป็นชั้นเดียวของเซลล์รูปหลายเหลี่ยมเมื่อเพาะเลี้ยง เซลล์เหล่านี้แสดงรูปแบบการเจริญเติบโตที่แข็งแรงและยึดเกาะแน่น ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของเซลล์เยื่อบุผิวที่มาจากเนื้องอกชนิดแข็ง ลักษณะสัณฐานวิทยาของเซลล์ HEC-1-A ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาพฤติกรรมของเซลล์ที่เป็นศูนย์กลางของการพัฒนาของมะเร็ง เช่น การยึดเกาะ การเคลื่อนที่ และการรุกราน

ในระดับพันธุกรรม เซลล์ HEC-1-A มีความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายประการที่เกี่ยวข้องกับชีววิทยาของมะเร็ง รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีนควบคุมที่สำคัญ เช่น p53 และ PTEN ซึ่งทั้งสองยีนนี้มักพบการกลายพันธุ์ในมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก คุณลักษณะทางพันธุกรรมเหล่านี้มีส่วนช่วยในการใช้เซลล์เหล่านี้ในการวิจัยพื้นฐานทางโมเลกุลของการเกิดมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก และเส้นทางเซลล์ที่นำไปสู่การเติบโตของเนื้องอกและการดื้อต่อการรักษา

การวิจัยโดยใช้เซลล์ HEC-1-A ได้พัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกอย่างมีนัยสำคัญ โดยเฉพาะในแง่ของอิทธิพลของฮอร์โมน การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม และการตอบสนองต่อสารเคมีบำบัด ผลจากการนี้ สายเซลล์นี้ยังคงมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาวิธีการวินิจฉัยและกลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.