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- Tissue
- Côlon (cæcum), stade I de l'UICC
- Disease
- Adénocarcinome primaire, stade TNM T2N0M0 R0L0V0, grade G2, Lk(n) + 0, ∑ Lk(n) 28
- Metastatic site
- Sans objet (stade I de l'UICC; TNM T2N0M0; aucune métastase régionale ou à distance)
- Synonyms
- HROC 18
Documents
HROC18
Cell line · Product number 300808
This is one cell line of a series of tumor cell lines which have been established by PD Dr. Michael Linnebacher since 2006. HROC18 was derived from a primary...
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01General information
- Description
- Il s’agit d’une lignée cellulaire issue d’une série de lignées cellulaires tumorales mises au point par le PD Dr Michael Linnebacher depuis 2006. La lignée HROC18 provient d’un adénocarcinome à cellules claires primaire. Les cellules sont globuleuses, avec des contours indistincts; elles présentent un rapport noyau/cytoplasme élevé et possèdent à la fois des microvillosités et des desmosomes. Elles peuvent être cultivées dans de l’agar mou.
- Tissue
- Côlon (cæcum), stade I de l'UICC
- Disease
- Adénocarcinome primaire, stade TNM T2N0M0 R0L0V0, grade G2, Lk(n) + 0, ∑ Lk(n) 28
- Metastatic site
- Sans objet (stade I de l'UICC; TNM T2N0M0; aucune métastase régionale ou à distance)
- Applications
- Recherche sur le cancer colorectal; biologie du cancer colorectal à un stade précoce; modélisation du cancer colorectal présentant des mutations des gènes APC et p53; évaluation de la sensibilité aux médicaments et des thérapies ciblées; immunologie du cancer colorectal; études menées à partir d’une biobanque de tissus HROC appariés aux patients
- Synonyms
- HROC 18
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent
- GMO status
- Non-GMO
- GMO status details
- No genetic modification; wildtype patient-derived CRC cell line established by PD Dr. Linnebacher. Confirmed free of HBV, HCV, HIV.
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De type épithélial
- Cell type
- Cellules épithéliales
- Tumourigenic
- Oui, chez les souris nues immunodéprimées
- Ploidy status
- Aneuploïde
- MSI status
- MSS
- Doubling time
- 30 heures
04Identifiers
- Citation
- HROC18 (numéro de catalogue Cytion 300808)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0B45
05Expression and susceptibility
- Protein expression
- Bêta-actine, ostéopontine, PTEN
- Antigen expression
- CD15+, CD24+, CD44+, CD55+, CD58+, CD50+, CD54+, CD66acde+, CD71+, CD102+, CD326+, CD80-, CD86-, EpCAM+, HLA-A2+, EGFR+
- Mutational profile
- APC muté, p53 muté, K-Ras sauvage, N-Ras sauvage, H-Ras sauvage, B-RAF sauvage, PIK3CA muté
- Viruses
- Exempt de virus pathogènes pour l'humain : VHB, VHC, VIH.
06Handling and culture
- Culture medium
- DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Split ratio
- 1 à 3
- Seeding density
- 2 × 10⁴ cellules/cm²
- Fluid renewal
- Tous les 3 à 5 jours
- Post-thaw recovery
- 1 à 2 semaines
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Donor age
- 65 ans
- Ethnicity
- caucasien
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Third-party agreements apply
- Yes