Skip to content
IOSE-80
Tissue
Ovaire
Disease
Normal
Synonyms
IOSE 80, IOSE80, NFHIOSE-80, IOSE80UBC, IOSE-Van, IOSE-VAN

Documents

IOSE-80

Cell line · Product number 305453

The IOSE-80 cell line is a non-tumorigenic cell line derived from normal human ovarian surface epithelium. It serves as a critical control in studies inve...

US$375.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire IOSE-80 est une lignée non tumorigène dérivée de l’épithélium de surface ovarien humain normal. Elle sert de témoin essentiel dans les études portant sur le cancer de l’ovaire, car elle fournit une référence permettant de comparer le comportement des cellules cancéreuses. Les cellules IOSE-80 ont été utilisées dans des recherches visant à explorer l’expression différentielle des gènes entre les tissus ovariens normaux et cancéreux. Par exemple, des études comparant les cellules IOSE-80 à des lignées cellulaires de cancer de l’ovaire telles que SKOV-3 et COC1 ont mis en évidence une surexpression significative de gènes spécifiques liés à l’immunité et à la ferroptose dans les cellules cancéreuses, démontrant ainsi des profils moléculaires distincts.

Une caractéristique notable des cellules IOSE-80 est leur réponse à divers traitements et conditions expérimentales visant à comprendre les mécanismes de prolifération et de résistance aux médicaments chez les cellules cancéreuses. Ces cellules ont été utilisées comme groupe témoin pour évaluer la cytotoxicité de composés et pour évaluer les effets anticancéreux sélectifs d’agents. Par exemple, il a été démontré que des composés flavonoïdes comme la myricétine inhibent la prolifération et induisent l’apoptose dans des lignées cellulaires de cancer de l’ovaire, tout en ne présentant aucun effet cytotoxique significatif sur les cellules IOSE-80, ce qui témoigne de la nature non cancéreuse et de la résilience de la lignée IOSE-80.

Dans l’ensemble, la lignée IOSE-80 constitue un modèle précieux pour l’étude du comportement de base des cellules épithéliales ovariennes saines et sert de référence comparative pour comprendre les changements menant à la malignité dans le cancer de l’ovaire. Elle joue ainsi un rôle essentiel dans la recherche sur de nouveaux traitements, le criblage de médicaments et l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents au développement du cancer de l’ovaire.

Tissue
Ovaire
Disease
Normal
Synonyms
  • IOSE 80
  • IOSE80
  • NFHIOSE-80
  • IOSE80UBC
  • IOSE-Van
  • IOSE-VAN

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This human IOSE-80 ovarian epithelial line contains an SV40 T-antigen construct for immortalization and ovarian epithelium research. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellule épithéliale

04Identifiers

Citation
IOSE-80 (numéro de catalogue Cytion 305453)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5546

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,1 mM de glutamine stabilisée et 2,0 g/L de NaHCO₃ (milieu Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
2 à 4 × 10⁴/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
Non précisé
Ethnicity
Non précisé