IOSE-80

สายเซลล์ IOSE-80 เป็นสายเซลล์ที่ไม่ก่อให้เกิดมะเร็ง ซึ่งได้มาจากเซลล์เยื่อบุผิวปกติของรังไข่ในมนุษย์ สายเซลล์นี้ทำหน้าที่เป็นกลุ่มควบคุมสำคัญในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งรังไข่ เนื่องจากให้ค่าพื้นฐานสำหรับการเปรียบเทียบพฤติกรรมของเซลล์มะเร็ง เซลล์ IOSE-80 ได้ถูกนำมาใช้ในการวิจัยเพื่อศึกษาความแตกต่างในการแสดงออกของยีนระหว่างเนื้อเยื่อรังไข่ปกติกับเนื้อเยื่อรังไข่ที่เป็นมะเร็ง ตัวอย่างเช่น การศึกษาที่เปรียบเทียบ IOSE-80 กับสายเซลล์มะเร็งรังไข่ เช่น SKOV-3 และ COC1 ได้พบว่าการแสดงออกของยีนเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกันและเฟอร์โรพโทซิสในเซลล์มะเร็งเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์โมเลกุลที่แตกต่างกัน

หนึ่งในลักษณะเด่นของเซลล์ IOSE-80 คือการตอบสนองต่อการรักษาและเงื่อนไขการทดลองต่าง ๆ ที่มุ่งเข้าใจกลไกการเพิ่มจำนวนและความต้านทานต่อยาในเซลล์มะเร็ง เซลล์เหล่านี้ถูกใช้เป็นกลุ่มควบคุมเพื่อประเมินความเป็นพิษต่อเซลล์ของสารต่าง ๆ และประเมินผลต้านมะเร็งแบบเลือกสรรของสารต่าง ๆ ตัวอย่างเช่น สารฟลาโวนอยด์อย่างมิริเซติน (myricetin) ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนและกระตุ้นการตายแบบอะพอพโทซิส (apoptosis) ในสายเซลล์มะเร็งรังไข่ ในขณะที่ไม่มีผลความเป็นพิษต่อเซลล์ IOSE-80 อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ถึงธรรมชาติที่ไม่เป็นมะเร็งและความทนทานของสายเซลล์ IOSE-80

โดยรวมแล้ว IOSE-80 เป็นแบบจำลองที่มีค่าสำหรับการศึกษาพฤติกรรมพื้นฐานของเซลล์เยื่อบุรังไข่ที่สุขภาพดี และทำหน้าที่เป็นข้อมูลอ้างอิงเปรียบเทียบในการเข้าใจความเปลี่ยนแปลงที่นำไปสู่การกลายเป็นมะเร็งรังไข่ ซึ่งทำให้มันเป็นส่วนสำคัญในการวิจัยเกี่ยวกับวิธีการรักษาใหม่ การคัดกรองยา และการศึกษาเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการพัฒนาของมะเร็งรังไข่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.