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JJN-3
Tissue
Moelle osseuse
Disease
Myélome multiple
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (moelle osseuse)
Synonyms
JJN3

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JJN-3

Cell line · Product number 302882

JJN-3 is a human multiple myeloma cell line established from the bone marrow of a 57-year-old Caucasian female patient. The line grows in suspension as si...

US$777.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

La lignée cellulaire JJN-3 est une lignée de myélome multiple humain issue de la moelle osseuse d’une patiente caucasienne âgée de 57 ans. Cette lignée se développe en suspension sous forme de cellules isolées de forme ronde à ovale, présentant parfois une morphologie multinucléée. La lignée JJN-3 porte une mutation activatrice NRAS p.Gln61Lys, reflétant la dérégulation de la voie RAS couramment observée dans le myélome. Il s’agit d’une lignée de myélome dérivée de plasmocytes qui conserve les caractéristiques immunophénotypiques des plasmocytes malins, notamment l’expression des marqueurs CD38 et CD138, et qui a été utilisée dans de nombreuses études sur la biologie du myélome et la sensibilité aux médicaments.

La lignée JJN-3 est utile dans les études portant sur la biologie du myélome multiple, la signalisation oncogénique NRAS Q61K, l’évaluation des médicaments anti-myélome (bortézomib, lénalidomide, daratumumab, élotuzumab), la différenciation des plasmocytes et les interactions avec le microenvironnement de la moelle osseuse. Il s’agit de l’une des lignées de référence établies pour le myélome et convient aux études sur l’immunothérapie ciblant le CD38, les effets des IMiD et les réponses aux inhibiteurs du protéasome dans le contexte du myélome présentant une mutation RAS.

Tissue
Moelle osseuse
Disease
Myélome multiple
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (moelle osseuse)
Applications
Biologie du myélome multiple; voie de signalisation NRAS Q61K; évaluation des médicaments antimyélomateux (bortézomib, lénalidomide, daratumumab); thérapie ciblant le CD38; effets des IMiD; réponses aux inhibiteurs du protéasome; microenvironnement de la moelle osseuse
Synonyms
  • JJN3

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type lymphoblaste
Cell type
Cellule plasmatique
Doubling time
24 heures; environ 20 à 35 heures

04Identifiers

Citation
JJN-3 (numéro de catalogue Cytion 302882)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2078

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : p.Gln61Lys, hétérozygote

06Handling and culture

Culture medium
40 % de DMEM + 40 % de MDM d’Iscove + 20 % de sérum fœtal bovin (FBS) de haute qualité
Supplements
Ajouter au milieu 20 % de sérum fœtal bovin inactivé par la chaleur (déjà inclus dans la formule AT : 40 % de DMEM + 40 % d’IMDM + 20 % de sérum fœtal bovin inactivé par la chaleur)
Dissociation reagent
Non requis (culture en suspension)
Subculturing
Diluez la culture à une concentration de 2 à 5 × 10⁵ cellules/ml avec du milieu complet frais et préchauffé tous les 2 à 3 jours. Aucune dissociation enzymatique n’est nécessaire.
Split ratio
1 à 4
Seeding density
de 2 à 5 × 10⁵ cellules/ml
Fluid renewal
Tous les 2 ou 3 jours
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
57 ans
Ethnicity
caucasien