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Tissue
Ovaire
Disease
Carcinome endométrioïde de l'ovaire
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (ovaire)
Synonyms
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Documents

TOV-112D

Cell line · Product number 305584

US$0.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

TOV-112D est une lignée cellulaire de carcinome ovarien endométrioïde humain issue d’une tumeur ovarienne primaire d’une patiente caucasienne âgée de 42 ans. Cette lignée se développe sous forme de monocouche adhérente. La lignée TOV-112D présente une substitution p.Ser37Ala (homozygote) du gène TP53 dans le domaine de transactivation, une mutation homozygote par décalage du cadre de lecture (p.Leu639fs) du gène PTEN, ainsi qu’une mutation p.Arg175His du gène TP53. Cette combinaison d’altérations des gènes TP53 et PTEN fait de la lignée TOV-112D un modèle pertinent pour l’étude du carcinome ovarien de type endométrioïde, qui présente fréquemment des mutations concomitantes des gènes TP53, PTEN et CTNNB1. Le temps de doublement est d’environ 22 à 29 heures.

La lignée TOV-112D peut être utilisée dans les études portant sur la biologie du carcinome ovarien de type endométrioïde, le phénotype des mutants TP53, la perte de PTEN et l’activation de la voie PI3K/Akt, l’évaluation de la sensibilité aux médicaments (carboplatine, paclitaxel, inhibiteurs de PARP) ainsi que dans la recherche en oncologie gynécologique. Il convient aux essais pharmacologiques in vitro et aux modèles de xénogreffes chez des hôtes immunodéprimés pour l’évaluation préclinique de médicaments contre le cancer de l’ovaire.

Tissue
Ovaire
Disease
Carcinome endométrioïde de l'ovaire
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (ovaire)
Applications
Carcinome ovarien endométrioïde; biologie tumorale liée à la mutation du gène TP53; perte de PTEN et activation de la voie PI3K/Akt; sensibilité aux médicaments (carboplatine, paclitaxel, inhibiteurs de PARP); oncologie gynécologique; modèles de xénogreffes
Synonyms
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellules épithéliales
Doubling time
0,8 jour; 1,0 ± 0,2 jours; 22 heures; 1,49 jour; 29,13 heures

04Identifiers

Citation
TOV-112D (numéro de catalogue Cytion 305584)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : p.Ser37Ala, homozygote; Mutation : p.Leu639fs, homozygote; Mutation : p.Arg175His, non précisée

06Handling and culture

Culture medium
Le milieu de base utilisé pour cette lignée cellulaire est un mélange dans des proportions de 1:1 de milieu MCDB 105 contenant une concentration finale de 1,5 g/L de bicarbonate de sodium et de milieu 199 contenant une concentration finale de 2,2 g/L de bicarbonate de sodium.
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 15 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d’Accutase, incuber pendant 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, réensemencer dans du milieu frais.
Split ratio
1 à 5
Seeding density
2 à 4 × 10⁴/cm²
Fluid renewal
Tous les 2 ou 3 jours
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
42 ans
Ethnicity
caucasien