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Tissue
卵巢
Disease
卵巢子宮內膜樣癌
Metastatic site
原發性腫瘤部位(卵巢)
Synonyms
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Documents

TOV-112D

Cell line · Product number 305584

US$0.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

TOV-112D 是一種從一名 42 歲白人女性患者的原發性卵巢腫瘤中建立的人類子宮內膜樣卵巢癌細胞系。該細胞系以黏附性單層形式增生。 TOV-112D 攜帶 TP53 轉活化域中的 p.Ser37Ala(純合子)置換、PTEN 純合子移碼突變(p.Leu639fs)以及 TP53 p.Arg175His 突變。 這種 TP53 與 PTEN 突變的組合,使 TOV-112D 成為研究子宮內膜樣卵巢癌的相關模型,因該類癌症常同時攜帶 TP53、PTEN 及 CTNNB1 突變。其倍增時間約為 22–29 小時。

TOV-112D 適用於研究子宮內膜樣卵巢癌的生物學特性、TP53 突變表型、PTEN 缺失及 PI3K/Akt 路徑活化、藥物敏感性評估(卡鉑、紫杉醇、PARP 抑制劑),以及婦科腫瘤學研究。 本細胞系適用於體外藥理學檢測,以及在免疫功能低下宿主中的異種移植模型,用於卵巢癌藥物的臨床前評估。

Tissue
卵巢
Disease
卵巢子宮內膜樣癌
Metastatic site
原發性腫瘤部位(卵巢)
Applications
子宮內膜樣卵巢癌;TP53 突變的腫瘤生物學;PTEN 缺失與 PI3K/Akt 活化;藥物敏感性(卡鉑、紫杉醇、PARP 抑制劑);婦科腫瘤學;異種移植模型
Synonyms
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Cell type
上皮細胞
Doubling time
0.8 天;1.0 ± 0.2 天;22 小時;1.49 天;29.13 小時

04Identifiers

Citation
TOV-112D(Cytion 型號 305584)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Expression and susceptibility

Mutational profile
突變:p.Ser37Ala,純合子;突變:p.Leu639fs,純合子;突變:p.Arg175His,未指定

06Handling and culture

Culture medium
此細胞系的基礎培養基是由 MCDB 105 培養基(最終濃度為 1.5 g/L 碳酸氫鈉)與 Medium 199 培養基(最終濃度為 2.2 g/L 碳酸氫鈉)以 1:1 比例混合而成。
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 15% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
移除培養基,用不含鈣和鎂的PBS清洗,加入Accutase覆蓋,於室溫下孵育 8–10 分鐘,重新懸浮於培養基中,以 300×g 離心 3 分鐘,棄去上清液,再將細胞接種於新鮮培養基中。
Split ratio
1 至 5
Seeding density
2–4×10⁴/cm²
Fluid renewal
每 2 至 3 天
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基加上 10% 的二甲基亞砜(DMSO),以確保解凍後的細胞存活率達到適當水準。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
42Y
Ethnicity
高加索人