BFTC-905

קו התאים BFTC-905 הוא מודל של קרצינומה של תאי מעבר (TCC) אנושיים, שמקורו בגידול שלפוחית השתן פפילרי בדרגה גבוהה שנלקח ממטופלת. הוא הוקם כדי לייצג סרטן שלפוחית השתן אגרסיבי, ושימש במחקרי פרופיל ציטוגנטי ומולקולרי כדי להבין את הביולוגיה של גידולי שלפוחית השתן ואת נקודות התורפה הטיפוליות שלהם. BFTC-905 מציג קריוטיפ מורכב ביותר ומאורגן מחדש, הכולל מספר רב של חריגות כרומוזומליות האופייניות לסרטן שלפוחית השתן בשלב מתקדם. אלה כוללות שינויים לא אקראיים כגון מחיקות של 8p, הכפלות של 8q, ותוספות בכרומוזומים 7 ו-20, תכונות הקשורות לעיתים קרובות להתקדמות המחלה ולפרוגנוזה גרועה בקרצינומה של האפיתל שלפוחית השתן.

אפיון מקיף באמצעות היברידיזציה in situ פלואורסצנטית רב-צבעית (M-FISH) חשף שינויים מבניים רבים ב-BFTC-905, כולל טרנסלוקציות בין-כרומוזומליות ומחיקות המשפיעות על לוקוסים בעלי רלוונטיות פוטנציאלית לאובדן מדכאי הגידול. באופן ספציפי, BFTC-905 מציג מחיקה של כרומוזום 8p21, אזור שאובד לעתים קרובות ב-TCC אגרסיבי וקשור לגנים מדכאי גידולים. מורכבות ציטוגנטית זו מספקת הזדמנות חשובה לניתוח תפקוד הגנים בהקשר של חוסר יציבות גנומית, סימן היכר של סרטן שלפוחית השתן בשלב מתקדם.

BFTC-905 נכלל גם במחקרים פרמקוגנומיים בקנה מידה גדול, כגון Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ו-Genomics of Drug Sensitivity in Cancer (GDSC). משאבים אלה אישרו את הדיוק המולקולרי של BFTC-905 בגידולים ראשוניים בשלפוחית השתן ואפשרו את השימוש בו במודלים חיזויים של תגובות לתרופות נגד סרטן. הפרופיל המולטי-אומיקי שלו – הכולל ביטוי גנים, מצב מוטציות, וריאציות במספר העותקים ומתילציה של DNA – הופך אותו למודל רב עוצמה לחקירת מטרות טיפוליות ספציפיות לסרטן שלפוחית השתן ומנגנוני עמידות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו