HCC1428

HCC1428 הוא קו תאים של סרטן השד האנושי המסווג כ-luminal B על סמך פרופיל ביטוי גנים גלובלי. הוא מקורו בגידול שד ראשוני ושומר על מאפיינים מרכזיים של סוגי סרטן השד מסוג luminal, כולל ביטוי של קולטן אסטרוגן (ER). בניתוחים טרנסקריפטומיים השוואתיים בין קווי תאים של סרטן השד וגידולים ראשוניים, HCC1428 קובץ באופן עקבי עם גידולים מסוג לומנלי B, אשר נבדלים על ידי מדדי התפשטות גבוהים יותר וחתימת ביטוי גנים השונה מגידולים לומנליים A.

מבחינה תפקודית, תאי HCC1428 מציגים רמות בינוניות של התפשטות והבחנה ביחס לתת-סוגים אחרים של סרטן השד. הם מגיבים לאסטרוגן ושומרים על פנוטיפ לומנלי בוגר, ומבטאים סמנים הקשורים לשושלות אפיתל מובחנות של בלוטת החלב. במחקרים פרה-קליניים, קווי תאים לומנליים B כמו HCC1428 משמשים לעתים קרובות להערכת טיפולים אנדוקריניים ומנגנוני עמידות, בשל תלותם החלקית באיתות ER בשילוב עם יכולת התפשטות מוגברת בהשוואה לתת-סוגים לומנליים A.

HCC1428 הוא גם חלק מאנציקלופדיית קווי תאי הסרטן (CCLE), המספקת מאגרי נתונים משולבים של פרופילים גנטיים, טרנסקריפטומיים ופרמקולוגיים. נתונים אלה מצביעים על כך ש-HCC1428 נושא שינויים בביטוי גנים ובמספר העותקים האופייניים לסרטן שד ER-חיובי מסוג לומנלי. קו תאים זה הוא אפוא מודל חשוב לחקר סרטן שד חיובי לקולטני הורמונים, במיוחד בהקשר של ביולוגיה ספציפית ל-B לומנלי ותגובה לטיפולים ממוקדים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו