HCC1428

HCC1428 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ที่จัดอยู่ในกลุ่มลูมินัล B ตามการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนโดยรวม มีต้นกำเนิดจากเนื้องอกมะเร็งเต้านมปฐมภูมิและยังคงลักษณะสำคัญของมะเร็งเต้านมชนิดลูมินัล รวมถึงการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน (ER)ในการวิเคราะห์เปรียบเทียบทรานสคริปโตมิคส์ระหว่างสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านมและเนื้องอกปฐมภูมิ พบว่า HCC1428 มักจะรวมกลุ่มกับเนื้องอกชนิดลูมินัล B ซึ่งเป็นชนิดที่โดดเด่นด้วยดัชนีการเพิ่มจำนวนเซลล์ที่สูงกว่าและลักษณะการแสดงออกของยีนที่แตกต่างจากเนื้องอกชนิดลูมินัล A

ในเชิงหน้าที่ เซลล์ HCC1428 แสดงระดับการเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนแปลงไปเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ในระดับปานกลางเมื่อเทียบกับชนิดย่อยของมะเร็งเต้านมชนิดอื่น ๆ เซลล์เหล่านี้ตอบสนองต่อฮอร์โมนเอสโตรเจนและคงลักษณะของเซลล์บุผิวหลอดน้ำนมที่เจริญเต็มที่ โดยแสดงตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับสายเซลล์เยื่อบุผิวที่เปลี่ยนแปลงไปเป็นลักษณะเฉพาะของต่อมน้ำนมในการศึกษาก่อนคลินิก มักใช้เซลล์ไลน์ชนิดลูมินัล B เช่น HCC1428 เพื่อประเมินการบำบัดด้วยฮอร์โมนและกลไกการดื้อยา เนื่องจากเซลล์เหล่านี้มีความพึ่งพาการส่งสัญญาณจาก ER เพียงบางส่วน ประกอบกับมีความสามารถในการเพิ่มจำนวนเซลล์สูงกว่าเซลล์ชนิดลูมินัล A

HCC1428 ยังเป็นส่วนหนึ่งของ Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ซึ่งให้ชุดข้อมูลแบบบูรณาการของโปรไฟล์ทางพันธุกรรม, ทรานสคริปโตมิก, และเภสัชวิทยา ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่า HCC1428 มีการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนและจำนวนสำเนาของยีนที่พบได้ทั่วไปในมะเร็งเต้านมชนิด ER-positive, ลูมินัล-ไทป์ ดังนั้น สายเซลล์นี้จึงเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมที่มีตัวรับฮอร์โมนบวก โดยเฉพาะในบริบทของชีววิทยาเฉพาะของลูมินัล B และการตอบสนองต่อการรักษาแบบมุ่งเป้า

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.