Skip to content

29 Oct 2026

הבדלים בין תת-סוגים של MDA

הבדלים בין תתי-סוגים של MDA

קווי תאים MDA מייצגים כמה מהמודלים הנפוצים ביותר במחקר סרטן השד. כל תת-סוג מציע מאפיינים ייחודיים ההופכים אותם לבעלי ערך ליישומים מחקריים ספציפיים. כאן ב-Cytion, אנו מספקים מספר וריאנטים MDA מאופיינים היטב, כולל תאים MDA-MB-231, MDA-MB-435S, MDA-MB-436 ו-MDA-MB-468.

קו תאים מאפיינים עיקריים יישומים עיקריים
MDA-MB-231 שלישייה שלילית, אגרסיבית ביותר מחקרי גרורות, עמידות לתרופות
MDA-MB-435S מאפייני מלנומה, מקור שנוי במחלוקת התקדמות הסרטן, מחקרים על פלישה
MDA-MB-436 מוטציה ב-BRCA1, שלילי משולש תיקון DNA, מחקר מעכבי PARP
MDA-MB-468 EGFR מוגבר, שלישי שלילי טיפול ממוקד, העברת אותות

MDA-MB-231: הסטנדרט המוביל במחקר על סרטן השד המשולש-שלילי

קו התאים MDA-MB-231 הוא אחד המודלים הנחקרים ביותר במחקר על סרטן השד המשולש-שלילי (TNBC). קו תאים זה, המאופיין בהיעדר קולטני אסטרוגן (ER), קולטני פרוגסטרון (PR) וביטוי HER2, מייצג במדויק את האופי האגרסיבי של TNBC. תכונותיו הפולשניות ביותר ופוטנציאל הגרורתי החזק שלו הופכים אותו לבעל ערך רב לחקר מנגנוני התקדמות הסרטן. חוקרים מעריכים במיוחד את תאי MDA-MB-231 בשל ביצועיהם העקביים במחקרים על עמידות לתרופות, שם הם סייעו בזיהוי מטרות טיפוליות חדשות לטיפול בסרטן השד העמיד לכימותרפיה. כאשר משתמשים בהם לצד מודלים אחרים של סרטן השד, כגון תאי MCF-7, הם מספקים תובנות חשובות על המנגנונים המולקולריים המבדילים בין סרטן השד האגרסיבי לסרטן השד הפחות פולשני.

MDA-MB-435S: הבנת הערך המחקרי הייחודי שלו

קו התאים MDA-MB-435S מהווה מקרה בוחן מרתק במחקר הסרטן. במקור סווג כקו תאים של סרטן השד, אך ניתוח גנטי מאוחר יותר גילה מאפיינים דמויי מלנומה, מה שעורר דיון מדעי משמעותי. פרופיל ייחודי זה, במקום להפחית מערכו, הפך אותו למודל יוצא דופן לחקר הפלסטיות של תאי הסרטן והחלפת הפנוטיפ. קו התאים מפגין יציבות מרשימה בתרבית ומדגים התנהגות גרורתית עקבית, במיוחד לריאות ולמוח. תכונות אלה הופכות אותו ליקר ערך במיוחד לחקר תהליכים גרורתיים והתאמת תאי סרטן. כאשר משתמשים בו בשילוב עם מודלים של מלנומה כמו תאי A375, MDA-MB-435S מספק תובנות חשובות על מנגנוני התקדמות הסרטן והתנהגות גרורתית.

MDA-MB-436: מודל מרכזי למחקר סרטן השד עם מוטציה ב-BRCA1

קו התאים MDA-MB-436 מהווה מודל חיוני לחקר סרטן השד המשולש-שלילי עם מוטציה ב-BRCA1. תאים אלה, שמקורם בהצטברות נוזלים בחלל הצדר של חולה סרטן השד בת 43, נושאים מוטציה בגן BRCA1, מה שהופך אותם לבעלי ערך רב במחקר מנגנוני תיקון ה-DNA. החסר שלהם במסלולי תיקון רקומבינציה הומולוגית הפך אותם לשימושיים במיוחד במחקרים על מעכבי PARP, גישה טיפולית ממוקדת המנצלת את הקטלניות הסינתטית בסרטן עם מוטציה ב-BRCA. בהשוואה לקווי תאים בעלי BRCA תקין כמו MDA-MB-231, תאי MDA-MB-436 מספקים תובנות חיוניות על מסלולי התגובה לנזק ב-DNA ומסייעים לחוקרים לפתח אסטרטגיות טיפוליות יעילות יותר לסרטן השד התורשתי.

MDA-MB-468: מודל מתקדם למחקר טיפול ממוקד EGFR

קו התאים MDA-MB-468 בולט במחקר סרטן השד בשל הגברה משמעותית של EGFR (קולטן גורם גדילה אפידרמלי). תאים אלה, שהוקמו מתוך תפליט פלאורלי של חולה בסרטן אדנוקרצינומה גרורתי בשד, מבטאים רמות EGFR גבוהות פי 100 בערך מתאי אפיתל שד נורמליים. מאפיין זה הופך אותם למודל יוצא דופן לחקר טיפולים ממוקדים ב-EGFR ומסלולי העברת אותות. בניגוד לקווי תאים משולשים שליליים אחרים, כגון MDA-MB-231, תאי MDA-MB-468 מראים רגישות מיוחדת למעכבי EGFR, מה שהופך אותם לבעלי ערך רב בפיתוח ובדיקת גישות טיפוליות ממוקדות. הפרופיל הייחודי שלהם תרם באופן משמעותי להבנתנו את איתות טירוזין קינאז הקולטן בהתקדמות הסרטן ובעמידות לטיפול.

תאים אלה שימושיים במיוחד בחקר מסלול PI3K/AKT, מכיוון שהם נושאים מחיקה של PTEN, המובילה לאיתות AKT פעיל באופן קבוע. כאשר משתמשים בהם בשילוב עם מודלים אחרים של סרטן השד, כגון תאי MCF-7, הם מספקים תובנות מקיפות על המנגנונים המולקולריים המגוונים המניעים תת-סוגים שונים של סרטן השד.

ניתוח השוואתי של קווי תאים של סרטן השד MDA

מאפיינים MDA-MB-231 MDA-MB-435S MDA-MB-436 MDA-MB-468
סיווג מולקולרי שלישייה שלילית/בסיסית B מאפיינים מלנוציטיים שלישי שלילי/בסיסי B שלילי משולש/בסיסי A
מוטציות מרכזיות KRAS, BRAF, TP53 BRAF V600E BRCA1, TP53 מחיקת PTEN, TP53
מאפייני גדילה פולשני מאוד, מזנכימלי אגרסיבי, בצורת ציר צמיחה בינונית, מושבות כוכביות צמיחה מהירה, מורפולוגיה אפיתלית
פוטנציאל גרורתי גבוה (ריאות, מוח, עצמות) גבוה (ריאות, מוח) בינוני בינוני עד גבוה
סטטוס קולטנים ER-, PR-, HER2- ER-, PR-, HER2- ER-, PR-, HER2- ER-, PR-, HER2-, EGFR+++
יישומים מחקריים עיקריים גרורות, מחקרים על EMT מחקרים על פלסטיות הסרטן בדיקות מעכבי PARP מחקרים המכוונים ל-EGFR
פרופיל תגובה לתרופות עמידות לתרופות מרובות רגישות לכימותרפיה רגיש למעכבי PARP רגיש למעכבי EGFR
מדיום תרבית אופטימלי DMEM + 10% FBS RPMI-1640 + 10% FBS DMEM/F12 + 10% FBS DMEM/F12 + 10% FBS

הערה: כל קווי התאים זמינים מ-Cytion עם תיעוד מקיף של בקרת איכות ותמיכה בתנאי תרבית אופטימליים.