29 Oct 2026
ความแตกต่างระหว่างชนิดย่อยของ MDA
ความแตกต่างระหว่างชนิดย่อยของ MDA
เซลล์ไลน์ MDA เป็นหนึ่งในแบบจำลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในการวิจัยมะเร็งเต้านม แต่ละชนิดย่อยมีลักษณะเฉพาะที่ทำให้มีคุณค่าสำหรับการประยุกต์ใช้ในงานวิจัยเฉพาะทาง ที่ Cytion เราให้บริการเซลล์ไลน์ MDA หลายชนิดที่มีการจำแนกคุณลักษณะอย่างดี รวมถึงMDA-MB-231,MDA-MB-435S,MDA-MB-436 และMDA-MB-468
| เซลล์ไลน์ | ลักษณะเด่น | การใช้งานหลัก |
|---|---|---|
| เอ็มดีเอ-เอ็มบี-231 | ชนิดสามลบ, รุนแรงมาก | การศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็ง, การดื้อยา |
| เอ็มดีเอ-เอ็มบี-435เอส | ลักษณะของเมลาโนมา, ต้นกำเนิดที่เป็นที่ถกเถียง | การศึกษาการลุกลามและการแพร่กระจายของมะเร็ง |
| เอ็มดีเอ-เอ็มบี-436 | มีกลายพันธุ์ BRCA1, มะเร็งเต้านมชนิดสามตัวรับสัญญาณผิดปกติ | การซ่อมแซมดีเอ็นเอ, การวิจัยตัวยับยั้ง PARP |
| MDA-MB-468 | EGFR แพร่หลาย, ไตรเปปไทด์-เนกาทีฟ | การบำบัดแบบมุ่งเป้า, การส่งสัญญาณ |
MDA-MB-231: มาตรฐานทองคำสำหรับการวิจัยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ
สายพันธุ์เซลล์MDA-MB-231ถือเป็นหนึ่งในแบบจำลองที่ได้รับการศึกษามากที่สุดในการวิจัยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) โดยมีลักษณะเด่นคือไม่มีการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน (ER) ตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) และ HER2 ซึ่งทำให้สายพันธุ์นี้สะท้อนถึงลักษณะก้าวร้าวของ TNBC ได้อย่างแม่นยำ คุณสมบัติในการรุกรานสูงและศักยภาพในการแพร่กระจายที่แข็งแกร่งทำให้สายพันธุ์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาวิถีการเกิดโรคมะเร็งนักวิจัยให้ความสำคัญกับเซลล์ MDA-MB-231 เป็นพิเศษเนื่องจากประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอในการศึกษาความต้านทานต่อยา ซึ่งเซลล์เหล่านี้ได้ช่วยระบุเป้าหมายการรักษาใหม่สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมที่ดื้อต่อเคมีบำบัด เมื่อใช้ร่วมกับแบบจำลองมะเร็งเต้านมอื่นๆ เช่นเซลล์ MCF-7 เซลล์เหล่านี้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับกลไกทางโมเลกุลที่แยกความแตกต่างระหว่างมะเร็งเต้านมที่ก้าวร้าวกับมะเร็งเต้านมที่มีการรุกล้ำน้อยกว่า
MDA-MB-435S: ทำความเข้าใจคุณค่าการวิจัยที่เป็นเอกลักษณ์
สายพันธุ์เซลล์MDA-MB-435Sเป็นกรณีศึกษาที่น่าสนใจในการวิจัยมะเร็ง เดิมทีถูกจัดประเภทเป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านม แต่การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมในภายหลังเผยให้เห็นลักษณะคล้ายกับมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา ซึ่งจุดประกายการถกเถียงทางวิทยาศาสตร์อย่างมีนัยสำคัญ ลักษณะเฉพาะนี้แทนที่จะลดคุณค่า กลับทำให้มันกลายเป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาความยืดหยุ่นของเซลล์มะเร็งและการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางฟีโนไทป์สายพันธุ์เซลล์นี้แสดงถึงความเสถียรที่น่าทึ่งในการเพาะเลี้ยงและแสดงพฤติกรรมของการแพร่กระจายที่สม่ำเสมอ โดยเฉพาะไปยังปอดและสมอง คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็งและการปรับตัวของเซลล์มะเร็ง เมื่อใช้ร่วมกับโมเดลของเมลาโนมา เช่นเซลล์ A375 เซลล์ MDA-MB-435S จะให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับกลไกของการเจริญเติบโตของมะเร็งและพฤติกรรมของการแพร่กระจาย
MDA-MB-436: แบบจำลองสำคัญสำหรับการวิจัยมะเร็งเต้านมที่มีการกลายพันธุ์ BRCA1
เซลล์ไลน์MDA-MB-436เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาโรคมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 เซลล์เหล่านี้ได้มาจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมอายุ 43 ปี ซึ่งมีการกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 ทำให้เซลล์เหล่านี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอการขาดประสิทธิภาพในเส้นทางการซ่อมแซมดีเอ็นเอแบบโฮโมโลกัสรีคอมบิเนชันทำให้เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาสารยับยั้ง PARP ซึ่งเป็นแนวทางการรักษาแบบมุ่งเป้าที่ใช้ประโยชน์จากภาวะสังหารเทียมในมะเร็งที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA เมื่อเปรียบเทียบกับสายเซลล์ที่มี BRCA ทำงานสมบูรณ์ เช่นMDA-MB-231 เซลล์ MDA-MB-436 ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับเส้นทางการตอบสนองต่อความเสียหายของดีเอ็นเอ และช่วยให้นักวิจัยสามารถพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับมะเร็งเต้านมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
MDA-MB-468: แบบจำลองขั้นสูงสำหรับการวิจัยการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR
สายเซลล์MDA-MB-468โดดเด่นในการวิจัยมะเร็งเต้านมเนื่องจากการเพิ่มจำนวนของ EGFR (ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง) อย่างมีนัยสำคัญ สายเซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่แพร่กระจาย เซลล์เหล่านี้แสดงระดับ EGFR สูงกว่าเซลล์เยื่อบุผิวเต้านมปกติประมาณ 100 เท่า ลักษณะนี้ทำให้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR และเส้นทางการส่งสัญญาณแตกต่างจากเซลล์ไลน์ชนิดทริปเปิลเนกาทีฟอื่น ๆ เช่นMDA-MB-231 เซลล์ MDA-MB-468 แสดงความไวต่อตัวยับยั้ง EGFR เป็นพิเศษ ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการพัฒนาและทดสอบแนวทางการรักษาแบบมุ่งเป้า ลักษณะเฉพาะของเซลล์เหล่านี้มีส่วนสำคัญอย่างยิ่งต่อความเข้าใจของเราเกี่ยวกับการส่งสัญญาณของเอนไซม์ไทโรซีนไคเนสตัวรับในกระบวนการเกิดมะเร็งและการดื้อต่อการรักษา
เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาเส้นทาง PI3K/AKT เนื่องจากมีการลบยีน PTEN ซึ่งนำไปสู่การส่งสัญญาณ AKT ที่ทำงานอย่างต่อเนื่อง เมื่อใช้ร่วมกับแบบจำลองมะเร็งเต้านมอื่นๆ เช่นเซลล์ MCF-7 จะช่วยให้เข้าใจกลไกโมเลกุลที่หลากหลายซึ่งขับเคลื่อนมะเร็งเต้านมชนิดย่อยต่างๆ ได้อย่างครอบคลุม
การวิเคราะห์เปรียบเทียบของสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านม MDA
| ลักษณะ | เอ็มดีเอ-เอ็มบี-231 | เอ็มดีเอ-เอ็มบี-435เอส | เอ็มดีเอ-เอ็มบี-436 | MDA-MB-468 |
|---|---|---|---|---|
| การจัดจำแนกโมเลกุล | ทริปเปิลเนกาทีฟ/บาซัล บี | ลักษณะของเมลาโนไซต์ | ทริปเปิลเนกาทีฟ/บาซัล บี | ทริปเปิลเนกาทีฟ/บาซัล เอ |
| การกลายพันธุ์ที่สำคัญ | KRAS, BRAF, TP53 | BRAF V600E | BRCA1, TP53 | การลบ PTEN, TP53 |
| ลักษณะการเติบโต | มีความรุกรานสูง, เมเซนไคม์ | ก้าวร้าว, รูปร่างคล้ายแกนหมุน | การเจริญเติบโตปานกลาง, อาณานิคมรูปดาว | การเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว, รูปร่างของเซลล์เยื่อบุผิว |
| ศักยภาพในการแพร่กระจาย | สูง (ปอด, สมอง, กระดูก) | สูง (ปอด, สมอง) | ปานกลาง | ปานกลางถึงสูง |
| สถานะของตัวรับ | ER-, PR-, HER2- | ER-, PR-, HER2- | ER-, PR-, HER2- | ER-, PR-, HER2-, EGFR+++ |
| การประยุกต์ใช้การวิจัยเบื้องต้น | การแพร่กระจายของมะเร็ง, การศึกษา EMT | การศึกษาความยืดหยุ่นของมะเร็ง | การทดสอบตัวยับยั้ง PARP | การศึกษาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR |
| โปรไฟล์การตอบสนองต่อยา | ดื้อยาหลายขนาน | ไวต่อสารเคมี | ไวต่อตัวยับยั้ง PARP | มีความไวต่อตัวยับยั้ง EGFR |
| อาหารเลี้ยงเชื้อที่เหมาะสมที่สุด | DMEM + 10% FBS | RPMI-1640 + 10% FBS | DMEM/F12 + 10% FBS | DMEM/F12 + 10% FBS |
หมายเหตุ: เซลล์ไลน์ทั้งหมดมีจำหน่ายจาก Cytion พร้อมเอกสารการควบคุมคุณภาพอย่างครบถ้วนและการสนับสนุนสำหรับสภาวะการเพาะเลี้ยงที่เหมาะสมที่สุด