Skip to content

29 Oct 2026

ความแตกต่างระหว่างชนิดย่อยของ MDA

ความแตกต่างระหว่างชนิดย่อยของ MDA

เซลล์ไลน์ MDA เป็นหนึ่งในแบบจำลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในการวิจัยมะเร็งเต้านม แต่ละชนิดย่อยมีลักษณะเฉพาะที่ทำให้มีคุณค่าสำหรับการประยุกต์ใช้ในงานวิจัยเฉพาะทาง ที่ Cytion เราให้บริการเซลล์ไลน์ MDA หลายชนิดที่มีการจำแนกคุณลักษณะอย่างดี รวมถึงMDA-MB-231,MDA-MB-435S,MDA-MB-436 และMDA-MB-468

เซลล์ไลน์ ลักษณะเด่น การใช้งานหลัก
เอ็มดีเอ-เอ็มบี-231 ชนิดสามลบ, รุนแรงมาก การศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็ง, การดื้อยา
เอ็มดีเอ-เอ็มบี-435เอส ลักษณะของเมลาโนมา, ต้นกำเนิดที่เป็นที่ถกเถียง การศึกษาการลุกลามและการแพร่กระจายของมะเร็ง
เอ็มดีเอ-เอ็มบี-436 มีกลายพันธุ์ BRCA1, มะเร็งเต้านมชนิดสามตัวรับสัญญาณผิดปกติ การซ่อมแซมดีเอ็นเอ, การวิจัยตัวยับยั้ง PARP
MDA-MB-468 EGFR แพร่หลาย, ไตรเปปไทด์-เนกาทีฟ การบำบัดแบบมุ่งเป้า, การส่งสัญญาณ

MDA-MB-231: มาตรฐานทองคำสำหรับการวิจัยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ

สายพันธุ์เซลล์MDA-MB-231ถือเป็นหนึ่งในแบบจำลองที่ได้รับการศึกษามากที่สุดในการวิจัยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) โดยมีลักษณะเด่นคือไม่มีการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน (ER) ตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) และ HER2 ซึ่งทำให้สายพันธุ์นี้สะท้อนถึงลักษณะก้าวร้าวของ TNBC ได้อย่างแม่นยำ คุณสมบัติในการรุกรานสูงและศักยภาพในการแพร่กระจายที่แข็งแกร่งทำให้สายพันธุ์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาวิถีการเกิดโรคมะเร็งนักวิจัยให้ความสำคัญกับเซลล์ MDA-MB-231 เป็นพิเศษเนื่องจากประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอในการศึกษาความต้านทานต่อยา ซึ่งเซลล์เหล่านี้ได้ช่วยระบุเป้าหมายการรักษาใหม่สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมที่ดื้อต่อเคมีบำบัด เมื่อใช้ร่วมกับแบบจำลองมะเร็งเต้านมอื่นๆ เช่นเซลล์ MCF-7 เซลล์เหล่านี้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับกลไกทางโมเลกุลที่แยกความแตกต่างระหว่างมะเร็งเต้านมที่ก้าวร้าวกับมะเร็งเต้านมที่มีการรุกล้ำน้อยกว่า

MDA-MB-435S: ทำความเข้าใจคุณค่าการวิจัยที่เป็นเอกลักษณ์

สายพันธุ์เซลล์MDA-MB-435Sเป็นกรณีศึกษาที่น่าสนใจในการวิจัยมะเร็ง เดิมทีถูกจัดประเภทเป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านม แต่การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมในภายหลังเผยให้เห็นลักษณะคล้ายกับมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา ซึ่งจุดประกายการถกเถียงทางวิทยาศาสตร์อย่างมีนัยสำคัญ ลักษณะเฉพาะนี้แทนที่จะลดคุณค่า กลับทำให้มันกลายเป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาความยืดหยุ่นของเซลล์มะเร็งและการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางฟีโนไทป์สายพันธุ์เซลล์นี้แสดงถึงความเสถียรที่น่าทึ่งในการเพาะเลี้ยงและแสดงพฤติกรรมของการแพร่กระจายที่สม่ำเสมอ โดยเฉพาะไปยังปอดและสมอง คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็งและการปรับตัวของเซลล์มะเร็ง เมื่อใช้ร่วมกับโมเดลของเมลาโนมา เช่นเซลล์ A375 เซลล์ MDA-MB-435S จะให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับกลไกของการเจริญเติบโตของมะเร็งและพฤติกรรมของการแพร่กระจาย

MDA-MB-436: แบบจำลองสำคัญสำหรับการวิจัยมะเร็งเต้านมที่มีการกลายพันธุ์ BRCA1

เซลล์ไลน์MDA-MB-436เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาโรคมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 เซลล์เหล่านี้ได้มาจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมอายุ 43 ปี ซึ่งมีการกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 ทำให้เซลล์เหล่านี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอการขาดประสิทธิภาพในเส้นทางการซ่อมแซมดีเอ็นเอแบบโฮโมโลกัสรีคอมบิเนชันทำให้เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาสารยับยั้ง PARP ซึ่งเป็นแนวทางการรักษาแบบมุ่งเป้าที่ใช้ประโยชน์จากภาวะสังหารเทียมในมะเร็งที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA เมื่อเปรียบเทียบกับสายเซลล์ที่มี BRCA ทำงานสมบูรณ์ เช่นMDA-MB-231 เซลล์ MDA-MB-436 ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับเส้นทางการตอบสนองต่อความเสียหายของดีเอ็นเอ และช่วยให้นักวิจัยสามารถพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับมะเร็งเต้านมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

MDA-MB-468: แบบจำลองขั้นสูงสำหรับการวิจัยการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR

สายเซลล์MDA-MB-468โดดเด่นในการวิจัยมะเร็งเต้านมเนื่องจากการเพิ่มจำนวนของ EGFR (ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง) อย่างมีนัยสำคัญ สายเซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่แพร่กระจาย เซลล์เหล่านี้แสดงระดับ EGFR สูงกว่าเซลล์เยื่อบุผิวเต้านมปกติประมาณ 100 เท่า ลักษณะนี้ทำให้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR และเส้นทางการส่งสัญญาณแตกต่างจากเซลล์ไลน์ชนิดทริปเปิลเนกาทีฟอื่น ๆ เช่นMDA-MB-231 เซลล์ MDA-MB-468 แสดงความไวต่อตัวยับยั้ง EGFR เป็นพิเศษ ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการพัฒนาและทดสอบแนวทางการรักษาแบบมุ่งเป้า ลักษณะเฉพาะของเซลล์เหล่านี้มีส่วนสำคัญอย่างยิ่งต่อความเข้าใจของเราเกี่ยวกับการส่งสัญญาณของเอนไซม์ไทโรซีนไคเนสตัวรับในกระบวนการเกิดมะเร็งและการดื้อต่อการรักษา

เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาเส้นทาง PI3K/AKT เนื่องจากมีการลบยีน PTEN ซึ่งนำไปสู่การส่งสัญญาณ AKT ที่ทำงานอย่างต่อเนื่อง เมื่อใช้ร่วมกับแบบจำลองมะเร็งเต้านมอื่นๆ เช่นเซลล์ MCF-7 จะช่วยให้เข้าใจกลไกโมเลกุลที่หลากหลายซึ่งขับเคลื่อนมะเร็งเต้านมชนิดย่อยต่างๆ ได้อย่างครอบคลุม

การวิเคราะห์เปรียบเทียบของสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านม MDA

ลักษณะ เอ็มดีเอ-เอ็มบี-231 เอ็มดีเอ-เอ็มบี-435เอส เอ็มดีเอ-เอ็มบี-436 MDA-MB-468
การจัดจำแนกโมเลกุล ทริปเปิลเนกาทีฟ/บาซัล บี ลักษณะของเมลาโนไซต์ ทริปเปิลเนกาทีฟ/บาซัล บี ทริปเปิลเนกาทีฟ/บาซัล เอ
การกลายพันธุ์ที่สำคัญ KRAS, BRAF, TP53 BRAF V600E BRCA1, TP53 การลบ PTEN, TP53
ลักษณะการเติบโต มีความรุกรานสูง, เมเซนไคม์ ก้าวร้าว, รูปร่างคล้ายแกนหมุน การเจริญเติบโตปานกลาง, อาณานิคมรูปดาว การเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว, รูปร่างของเซลล์เยื่อบุผิว
ศักยภาพในการแพร่กระจาย สูง (ปอด, สมอง, กระดูก) สูง (ปอด, สมอง) ปานกลาง ปานกลางถึงสูง
สถานะของตัวรับ ER-, PR-, HER2- ER-, PR-, HER2- ER-, PR-, HER2- ER-, PR-, HER2-, EGFR+++
การประยุกต์ใช้การวิจัยเบื้องต้น การแพร่กระจายของมะเร็ง, การศึกษา EMT การศึกษาความยืดหยุ่นของมะเร็ง การทดสอบตัวยับยั้ง PARP การศึกษาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR
โปรไฟล์การตอบสนองต่อยา ดื้อยาหลายขนาน ไวต่อสารเคมี ไวต่อตัวยับยั้ง PARP มีความไวต่อตัวยับยั้ง EGFR
อาหารเลี้ยงเชื้อที่เหมาะสมที่สุด DMEM + 10% FBS RPMI-1640 + 10% FBS DMEM/F12 + 10% FBS DMEM/F12 + 10% FBS

หมายเหตุ: เซลล์ไลน์ทั้งหมดมีจำหน่ายจาก Cytion พร้อมเอกสารการควบคุมคุณภาพอย่างครบถ้วนและการสนับสนุนสำหรับสภาวะการเพาะเลี้ยงที่เหมาะสมที่สุด