קו תאים BxPC-3

BxPC-3 הוא קו תאים של סרטן הלבלב שמקורו בבני אדם. הוא נמצא בשימוש נרחב במחקרי סרטן. חוקרים משתמשים בתאים אלה בעיקר כדי לחקור את הביולוגיה של סרטן הלבלב, לזהות מטרות טיפוליות ולפתח תרופות נגד סרטן.

מאמר זה מכיל מידע חיוני אודות קו התאים BxPC-3, שיכול לסייע לכם באופן משמעותי בעבודה עמו. בעיקר, הוא ידון ב:

1. מידע כללי ומקור קו התאים BxPC-3
2. גידול תאי BxPC-3
3. קו תאים BxPC-3: יתרונות ומגבלות
4. יישומים של תאי BxPC-3 במחקר
5. פרסומים מחקריים על תאי BxPC-3
6. משאבים עבור קו התאים BxPC-3: פרוטוקולים, סרטונים ועוד

מידע כללי ומקור קו התאים BxPC-3

היכרות עם מקורו של קו תאים היא קריטית ליישוםו במחקר. היכרות עם מאפייניו, כולל מורפולוגיה, גודל התא ופלואידיות, הופכת את השימוש בו לפשוט ונוח יותר. במסמך זה תוכלו ללמוד על מקורם ותכונותיהם הכלליות של תאי BxPC-3: מה הם תאי BxPC-3? מהו קו התאים BxPC-3? מהו מקורו של קו התאים BxPC-3? מהו המורפולוגיה של BxPC-3?

• תאי BxPC-3, תאי קרצינומה בלבלב אנושי, נלקחו בשנת 1986 מאישה אירופית בת 61 עם אדנוקרצינומה בלבלב. תאים אלה אושרו כגורמי גידול גם לאחר שהמטופלת עברה מספר טיפולי הקרנות וכימותרפיה. לפיכך, קו התאים שהוקם מהווה מודל בעל ערך רב לחקר התפתחות והתקדמות הסרטן.
• לתאי BxPC-3 מורפולוגיה הדומה לתאי אפיתל.
• מספר הכרומוזומים האופייני ל-BxPC-3 הוא 59. לתאים אלה יש מחיקה הומוזיגוטית בכרומוזום 18q, המקודד לחלבון SMAD4/DPC4. בנוסף, בקו התאים חסרה מוטציית BxPC-3 kras הנפוצה בגידולים בלבלב. מחיקת BxPC-3 braf נמצאת גם בתאי סרטן הלבלב הללו.

מה ההבדל בין BxPC3 ל-PANC-1?

תאי BxPC-3 PADC (אדנוקרצינומה דוקטלית בלבלב) ו-PANC-1 הם קווי תאים ראשוניים של סרטן הלבלב בעלי מורפולוגיה אפיתלית. כאן, לתאים הראשונים יש תכונות דמויות-אפיתל רבות יותר, בעוד שלאחרונים יש תכונות מזנכימליות רבות יותר [1].

תנועה, צמיחה והתפצלות של תאי סרטן בתרבית תאים.

גידול תאי BxPC-3

קו התאים BxPC-3 נמצא בשימוש נרחב במעבדות מחקר הסרטן. עליכם לדעת את הנקודות המרכזיות הבאות לצורך גידול יעיל של קו תאים זה של סרטן הלבלב. תלמדו: מהו זמן הכפלה של bxpc3? כיצד מגדלים את קו התאים BxPC-3?

נקודות מרכזיות לגידול תאי BxPC-3

זמן הכפלה של האוכלוסייה:

זמן הכפלת תאי BxPC-3 נע בין 48 ל-60 שעות.

תאים דבקים או בתמיסה:

BxPC-3 הוא קו תאים דבק.

יחס חלוקה:

תאי BxPC-3 עוברים תרבית משנה ביחס של 1:2 עד 1:4. התאים נשטפים ב-1 x PBS ומוחזקים באינקובטור עם תמיסת מעבר הנקראת accutase. לאחר 8-10 דקות, מוסיפים לתאים מצע טרי, והתאים עוברים צנטריפוגה. המשקע מושעה שוב במצע, והתאים מוזגים לכלי תרבית חדש לצורך גידול.

מדיום גידול:

מדיום RPMI 1640 משמש לגידול קו התאים BxPC-3. הוא מועשר ב-10% סרום עגלי, 2.1 mM גלוטמין יציב ו-2.0 g/L NaHCO3 כדי להשיג גידול תאים אידיאלי. יש להחליף את התרבית 2-3 פעמים בשבוע.

תנאי גידול:

תרבויות תאי BxPC-3 נשמרות באינקובטור לח בטמפרטורה של 37 °C המחובר לאספקת CO2 בריכוז של 5%.

אחסון:

תאים קפואים מאוחסנים בדרך כלל בטמפרטורה הנמוכה מ-150 °C או בשלב האדי של חנקן נוזלי כדי להגן על חיוניות התאים.

תהליך הקפאה ומצע:

ניתן להשתמש ב-CM-1 או ב-CM-ACF להקפאת תרבויות תאי BxPC-3. מתבצע תהליך הקפאה איטי המאפשר ירידה של 1 °C בלבד בטמפרטורה, כדי למנוע הלם לתאים.

תהליך ההפשרה:

תאי BxPC-3 קפואים מופשרים באמבט מים בטמפרטורה קבועה של 37 °C למשך 40 עד 60 שניות. לאחר שנותר גוש קרח קטן, מוסיפים לתאים מצע גידול טרי ומרכזים אותם כדי להסיר את מרכיבי מצע ההקפאה. לאחר מכן, משחררים את משקע התאים, ומכניסים את התאים לצלחת גידול לצורך גידול.

רמת בטיחות ביולוגית:

תרבויות תאי BxPC-3 נשמרות במעבדות ברמת בטיחות ביולוגית 1.

תאי BxPC-3 דמויי אפיתל הגדלים בשכבה אחת בתרבית תאים בהגדלה של פי 20 ופי 10.

קו התאים BxPC-3: יתרונות ומגבלות

BxPC-3 הוא קו תאים ידוע של אדנוקרצינומה בלבלב, הקשור למספר יתרונות ומגבלות. היתרונות והחסרונות העיקריים של קו התאים מפורטים כאן.

יתרונות

היתרונות העיקריים של תאי BxPC-3 הם:

• מודל in vitro של סרטן הלבלב

  תאי BxPC-3, שמקורם בחולי אדנוקרצינומה בלבלב, מציגים מאפיינים רלוונטיים, מה שהופך אותם למודל מתאים לחקר התנהגות סרטן הלבלב במבחנה.

• קו תאים ממאיר

  לתאי BxPC-3 תכונות טומורגניות והם יכולים ליצור גידולים כאשר הם מוזרקים לעכברים עירומים או בעלי מערכת חיסונית מוחלשת. גידולים אלה דומים מאוד לגידולים ראשוניים של אדנוקרצינומה בלבלב, מה שהופך את מודל השתל הזר של BxPC-3 לאידיאלי לחקר צמיחת הסרטן והתקדמותו.

 

מגבלות

המגבלות הקשורות לקו התאים BxPC-3 הן:

• זיהום צולב

  קו התאים BxPC-3, כמו כל קו תאים אחר, טומן בחובו סיכון לזיהום צולב. על החוקרים לנהוג בזהירות ולהקפיד על פרוטוקולים קפדניים למניעת זיהום בעת טיפול בתאים אלה.

• קצב גדילה איטי

  תאי BxPC-3 מציגים קצב התרבות איטי יחסית, עם זמן הכפלה הנע בין 48 ל-60 שעות. מאפיין זה עשוי לדרוש תקופות דגירה ארוכות יותר עבור ניסויים ספציפיים, מה שעלול לגרום לעיכובים בהתקדמות המחקר.

 

יישומים של תאי BxPC-3 במחקר

לתאי BxPC-3 יש שימושים רבים במחקר הסרטן. השימושים הנפוצים ביותר הם:

• מחקר סרטן הלבלב: תאי BxPC-3 מדמים אדנוקרצינומה בלבלב ולכן משמשים לחקר המנגנונים הגנטיים והמולקולריים העומדים בבסיס התפתחות הגידול וצמיחתו. בנוסף, חוקרים מגלים סמנים ביולוגיים חדשים ויעדים טיפוליים באמצעות תאים אלה. יתר על כן, תאי BxPC-3 מבטאים באופן משמעותי גורמים אנגיוגניים, כלומר אינטרלוקין-8 (IL-8), פרוסטגלנדין E2 (PGE2) ופקטור גדילה אנדותליאלי וסקולרי (VEGF), מה שהופך אותם למתאימים לחקר אנגיוגנזה. אנגיוגנזה היא תהליך חיוני הקשור לצמיחת סרטן ולגרורות. מחקר שפורסם בשנת 2022 מצא כי ביטוי-יתר של למנין-5 גמא-2 (LAMC2) ב-BxPC3 PDAC (אדנוקרצינומה דוקטלית בלבלב) מגביר את התפתחות הגידול באמצעות ויסות מסלול האיתות BxPC3 EGFR /ERK1/2/ AKT/ mTOR [2].
• גילוי ופיתוח תרופות: קו התאים BxPC-3 משמש כמודל בדיקה יקר ערך לתרופות נגד סרטן. חוקרים בוחנים את ההשפעות הציטוטוקסיות, האנטי-גרורתיות והאפופטוטיות של תרופות פוטנציאליות על BxPC3 PDAC. מחקר שנערך על ידי אלכסנדריה טרנר ועמיתיה בשנת 2020 בחן את התכונות האפופטוטיות של תמציות פרי Elaeocarpus reticulatus בתאי סרטן הלבלב BxPC-3 [3]. באופן דומה, בשנת 2020 נערך מחקר שקבע את הפוטנציאל האנטי-סרטני של תמצית מתנולית מצמח בשם Oxialis obtriangulata בתאי BxPC-3. בנוסף, החוקרים חקרו גם את המסלול המכניסטי התאי דרכו תמצית הצמח מפעילה את ההשפעות הטיפוליות [4].

5. פרסומים מחקריים בנושא תאי BxPC-3

סעיף זה מפרט כמה מהפרסומים המצוטטים והמעניינים ביותר העוסקים בקו התאים BxPC-3.

ליקוקומרון גורם למוות של תאי אדנוקרצינומה בלבלב מסוג BxPC-3 על ידי עיכוב DYRK1A

פרסום זה ב-Chemico-Biological Interactions (2020) בחן את ההשפעות האפופטוטיות של מוצר טבעי, ליקוקומרון, על תאי סרטן הלבלב BxPC-3.

הידרוקסיכלורוקין מקדם אפופטוזיס המושרה על ידי עיכוב Bcl-xL בתאי סרטן הלבלב האנושי BxPC-3

מאמר מחקר זה פורסם בכתב העת Anticancer Research (2022). המחקר הציע כי הידרוקסיכלורוקין גורם למוות של תאי BxPC3 על ידי עיכוב הגן BCL-XL.

סלידרוסיד שיפר את התפתחות הגידולים הנגרמת על ידי היפוקסיה בתאי BxPC-3 באמצעות ויסות כלפי מטה של גורם ה-HIF-1α (Hypoxia-Inducible Factor) ו-LOXL2

מחקר זה פורסם בשנת 2020 בכתב העת Journal of Cellular Biochemistry. המחקר קובע כי תרכובת טבעית, סלידרוסיד, מפגינה פעילות אנטי-סרטנית בתאי BxPC-3 באמצעות ויסות HIF-1α (גורם המושרה על ידי היפוקסיה) ושרשרת האיתות LOXL2.

השפעת איברוטיניב על רגישות לקרינה בתאי סרטן הלבלב באמצעות מיקוד במסלול האיתות EGFR/AKT/mTOR

מאמר זה בכתב העת Biomedicine & Pharmacotherapy מציע כי איברוטיניב יכול לשמש כגורם רגישות לקרינה יעיל בחולי סרטן הלבלב. במחקר in vitro בתאי BxPC-3 עולה כי הוא מפחית את הזרחון של EGFR בתאי BxPC3 ואת הביטוי של pAKT ושל גנים במורד הזרם שעוברים רגולציה כלפי מעלה על ידי רדיותרפיה.

Chelidonine גורם לאפופטוזיס באמצעות ויסות GADD45a-p53 בתאי סרטן הלבלב האנושי

מחקר זה, שפורסם בכתב העת Integrative Cancer Therapies, הציע כי חומר טבעי, צ'לידונין, מפעיל פעילות אפופטוטית בתאי לבלב אנושיים BxPC-3 באמצעות ויסות מסלולי האיתות BxPC3 p53 ו-GADD45a.

משאבים עבור קו התאים BxPC-3: פרוטוקולים, סרטונים ועוד

לקו התאים BxPC-3 יתרונות רבים ומרתקים ההופכים אותו למתאים לשימוש במחקר. משאבים מקוונים רבים בנושא קו התאים BxPC-3 מזכירים את פרוטוקולי הטיפול, התחזוקה והטרנספקציה שלו.

• טרנספקציה של BxPC3: סרטון זה מהווה מדריך מפורט שלב אחר שלב ללימוד פרוטוקול הטרנספקציה לתאי BxPC-3.

חלק זה של המאמר כולל מספר קישורים המסבירים את פרוטוקולי תרבית התאים BxPC3.

• תרבית תאי BxPC3: אתר זה יסייע לכם ללמוד פרוטוקולים לריבוי תת-תרבית ולטיפול בתרבויות BxPC-3 משומרות בקריו ופוריות.

מקורות

1. Kim, Y., et al., פרופיל פרוטאומי השוואתי של קווי תאים של אדנוקרצינומה דוקטלית בלבלב. Mol Cells, 2014. 37(12): עמ' 888-98.
2. Kirtonia, A., et al., ביטוי-יתר של למנין-5 גמא-2 מקדם את התפתחות הגידול של אדנוקרצינומה דוקטלית בלבלב באמצעות מסלול EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR. Cellular and Molecular Life Sciences, 2022. 79(7): עמ' 362.
3. Turner, A., et al., תמציות פרי Elaeocarpus reticulatus מפחיתות את החיוניות ומעוררות אפופטוזיס בתאי סרטן הלבלב במבחנה. Molecular biology reports, 2020. 47: עמ' 2073-2084.
4. An, E.-J., et al., פוטנציאל אנטי-סרטני של Oxialis obtriangulata בתאי סרטן הלבלב באמצעות ויסות המסלול המתווך על ידי ERK/Src/STAT3. Molecules, 2020. 25(10): עמ' 2301.