สายพันธุ์เซลล์ BxPC-3

BxPC-3 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งตับอ่อนที่ได้จากมนุษย์ ซึ่งถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็ง นักวิจัยมักใช้เซลล์เหล่านี้เพื่อศึกษาชีววิทยาของมะเร็งตับอ่อน ระบุเป้าหมายในการรักษา และพัฒนายาต้านมะเร็ง

บทความนี้ครอบคลุมข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับเซลล์ไลน์ BxPC-3 ซึ่งสามารถช่วยคุณในการทำงานกับมันได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยหลักแล้วจะกล่าวถึง:

1. ข้อมูลทั่วไปและแหล่งกำเนิดของเซลล์ไลน์ BxPC-3
2. การเพาะเลี้ยงเซลล์ BxPC-3
3. สายพันธุ์เซลล์ BxPC-3: ข้อดีและข้อจำกัด
4. การประยุกต์ใช้เซลล์ BxPC-3 ในการวิจัย
5. การตีพิมพ์งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์ BxPC-3
6. ทรัพยากรสำหรับสายเซลล์ BxPC-3: โปรโตคอล, วิดีโอ และอื่นๆ

ข้อมูลทั่วไปและแหล่งกำเนิดของเซลล์ไลน์ BxPC-3

การรู้ถึงแหล่งกำเนิดของเซลล์ไลน์มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการนำไปใช้ในงานวิจัย ความคุ้นเคยกับลักษณะเฉพาะของเซลล์ไลน์ เช่น รูปร่าง ขนาดของเซลล์ และจำนวนชุดโครโมโซม จะช่วยให้การใช้งานเป็นไปอย่างตรงจุดและสะดวกมากยิ่งขึ้น ในที่นี้ คุณจะได้เรียนรู้เกี่ยวกับต้นกำเนิดและลักษณะทั่วไปของเซลล์ BxPC-3: เซลล์ BxPC-3 คืออะไร? สายพันธุ์เซลล์ BxPC-3 คืออะไร? ต้นกำเนิดของสายพันธุ์เซลล์ BxPC-3 คืออะไร? ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ BxPC-3 คืออะไร?

• BxPC-3, เซลล์มะเร็งตับอ่อนของมนุษย์ถูกแยกมาจากผู้หญิงชาวยุโรปอายุ 61 ปีที่มีมะเร็งตับอ่อนชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาในปี 1986 เซลล์เหล่านี้ได้รับการยืนยันว่าสามารถก่อให้เกิดเนื้องอกได้แม้หลังจากที่ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยรังสีและเคมีบำบัดหลายครั้ง ดังนั้น สายพันธุ์เซลล์ที่สร้างขึ้นจึงเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการพัฒนาและการลุกลามของมะเร็ง
• เซลล์ BxPC-3 มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว
• จำนวนโครโมโซมแบบโมดัลสำหรับ BxPC-3 คือ 59 เซลล์เหล่านี้มีการลบแบบโฮโมไซกัสที่โครโมโซม 18q ซึ่งเข้ารหัสโปรตีน SMAD4/DPC4 นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังขาดการกลายพันธุ์ kras ของ BxPC-3 ซึ่งพบได้ทั่วไปในเนื้องอกของตับอ่อน การลบยีน BxPC-3 braf พบในเซลล์มะเร็งตับอ่อนเหล่านี้เช่นกัน

ความแตกต่างระหว่าง BxPC3 และ PANC-1 คืออะไร?

เซลล์ BxPC-3 PADC (adenocarcinoma ของท่อน้ำดีในตับอ่อน) และ PANC-1 เป็นเซลล์สายพันธุ์มะเร็งตับอ่อนชนิดปฐมภูมิที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเป็นเยื่อบุผิว ในที่นี้ เซลล์กลุ่มแรกมีคุณสมบัติคล้ายเยื่อบุผิวมากกว่า ในขณะที่เซลล์กลุ่มหลังแสดงลักษณะของเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันมากขึ้น [1]

การเคลื่อนไหว การเจริญเติบโต และการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งในวัฒนธรรมเซลล์

การเพาะเลี้ยงเซลล์ BxPC-3

สายพันธุ์เซลล์ BxPC-3 ถูกใช้อย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการวิจัยมะเร็ง คุณจำเป็นต้องทราบข้อมูลสำคัญต่อไปนี้สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์มะเร็งตับอ่อนสายพันธุ์นี้อย่างมีประสิทธิภาพ คุณจะได้เรียนรู้: เวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของ bxpc3 คืออะไร? วิธีการเพาะเลี้ยงสายพันธุ์เซลล์ BxPC-3 ทำอย่างไร?

จุดสำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ BxPC-3

เวลาการเพิ่มจำนวนประชากรเป็นสองเท่า:

ระยะเวลาการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์ BxPC-3 อยู่ระหว่าง 48 ถึง 60 ชั่วโมง

ติดกันหรือแขวนลอย:

BxPC-3 เป็นสายพันธุ์เซลล์ที่เกาะติด

อัตราส่วนการแบ่ง:

เซลล์ BxPC-3 ถูกเพาะเลี้ยงต่อในอัตราส่วน 1:2 ถึง 1:4 เซลล์ถูกล้างด้วย 1 x PBS และบ่มด้วยสารละลายสำหรับการแยกเซลล์ที่เรียกว่า accutase หลังจาก 8-10 นาที สารอาหารใหม่จะถูกเติมลงในเซลล์ และเซลล์จะถูกปั่นเหวี่ยง เม็ดอาหารถูกแขวนลอยในอาหารเลี้ยงเซลล์อีกครั้ง และเซลล์ถูกเทลงในภาชนะเพาะเลี้ยงใหม่เพื่อการเจริญเติบโต

อาหารเลี้ยงเชื้อ:

RPMI 1640 เป็นอาหารเลี้ยงเซลล์ที่ใช้สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์สายพันธุ์ BxPC-3 โดยเติมเซรั่มจากเลือดลูกวัว 10% กลูตามีนเสถียร 2.1 มิลลิโมลาร์ และโซเดียมไฮโดรเจนคาร์บอเนต 2.0 กรัมต่อลิตร เพื่อให้ได้การเจริญเติบโตของเซลล์ที่เหมาะสม ควรเปลี่ยนสื่อ 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์

เงื่อนไขการเจริญเติบโต:

เซลล์เพาะเลี้ยง BxPC-3 ถูกเก็บรักษาไว้ในตู้เพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส พร้อมความชื้น และเชื่อมต่อกับแหล่งก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5%

การเก็บรักษา:

เซลล์ที่ถูกแช่แข็งมักจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150 °C หรือในสถานะไอของไนโตรเจนเหลวเพื่อปกป้องความมีชีวิตของเซลล์

กระบวนการแช่แข็งและตัวกลาง:

CM-1 หรือ CM-ACF สามารถใช้แช่แข็งเซลล์เพาะเลี้ยง BxPC-3 ได้ โดยใช้กระบวนการแช่เย็นช้าซึ่งอนุญาตให้อุณหภูมิลดลงเพียง 1 °C ต่อครั้ง เพื่อป้องกันไม่ให้เซลล์เกิดการช็อก

กระบวนการละลาย

เซลล์ BxPC-3 ที่ถูกแช่แข็งจะถูกนำมาละลายในอ่างน้ำที่ตั้งไว้ที่อุณหภูมิ 37 °C เป็นเวลา 40 ถึง 60 วินาที หลังจากเหลือก้อนน้ำแข็งขนาดเล็กไว้แล้ว จะเติมเซลล์ลงในอาหารเลี้ยงเชื้อสดและปั่นเหวี่ยงเพื่อกำจัดองค์ประกอบของอาหารแช่แข็ง จากนั้นนำตะกอนเซลล์ที่ตกตะกอนมาแขวนลอยใหม่ และแบ่งเซลล์ลงในขวดเลี้ยงเชื้อเพื่อเพาะเลี้ยง

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ:

เซลล์เพาะเลี้ยง BxPC-3 ถูกเก็บรักษาไว้ในห้องปฏิบัติการระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 1

เซลล์ BxPC-3 ที่มีลักษณะคล้ายเยื่อบุผิวซึ่งเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวในวัฒนธรรมเซลล์ที่ขยายภาพด้วยกำลังขยาย 20 เท่าและ 10 เท่า

สายพันธุ์เซลล์ BxPC-3: ข้อดีและข้อจำกัด

BxPC-3 เป็นเซลล์ไลน์อะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อนที่เป็นที่รู้จักกันดี ซึ่งมีความได้เปรียบและข้อจำกัดหลายประการ ข้อได้เปรียบและข้อเสียหลักของเซลล์ไลน์นี้ได้แสดงไว้ที่นี่

ข้อดี

ข้อได้เปรียบหลักของเซลล์ BxPC-3 คือ:

• แบบจำลองในหลอดทดลองของมะเร็งตับอ่อน

  เซลล์ BxPC-3 ซึ่งได้มาจากผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด adenocarcinoma ของตับอ่อน แสดงลักษณะที่เกี่ยวข้อง ทำให้เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาพฤติกรรมของมะเร็งตับอ่อนในหลอดทดลอง

• เซลล์ไลน์ก่อเนื้องอก

  เซลล์ BxPC-3 มีคุณสมบัติในการก่อให้เกิดเนื้องอกและสามารถก่อตัวเป็นเนื้องอกเมื่อฉีดเข้าสู่หนูที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกันหรือหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง เนื้องอกเหล่านี้มีลักษณะคล้ายกับเนื้องอกอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อนชนิดปฐมภูมิอย่างใกล้ชิด ทำให้แบบจำลองการปลูกถ่ายเซลล์ BxPC-3 ในสัตว์ทดลองเป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาการเจริญเติบโตและการลุกลามของมะเร็ง

 

ข้อจำกัด

ข้อจำกัดที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์เซลล์ BxPC-3 ได้แก่:

• การปนเปื้อนข้าม

  สายพันธุ์เซลล์ BxPC-3 เช่นเดียวกับสายพันธุ์อื่น ๆ มีความเสี่ยงต่อการปนเปื้อนข้าม นักวิจัยควรใช้ความระมัดระวังและปฏิบัติตามระเบียบการป้องกันการปนเปื้อนอย่างเคร่งครัดเมื่อจัดการกับเซลล์เหล่านี้

• อัตราการเติบโตช้า

  เซลล์ BxPC-3 แสดงอัตราการเพิ่มจำนวนที่ค่อนข้างช้า โดยมีระยะเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าอยู่ระหว่าง 48 ถึง 60 ชั่วโมง ลักษณะนี้อาจจำเป็นต้องใช้เวลาในการบ่มเพาะที่ยาวนานขึ้นสำหรับการทดลองเฉพาะ ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดความล่าช้าในการดำเนินวิจัย

 

การประยุกต์ใช้เซลล์ BxPC-3 ในการวิจัย

เซลล์ BxPC-3 มีประโยชน์ในการวิจัยมะเร็งหลายประการ การประยุกต์ใช้ที่พบบ่อยที่สุดคือ:

• การวิจัยมะเร็งตับอ่อน: เซลล์ BxPC-3 เลียนแบบมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อน และจึงถูกนำมาใช้ในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการพัฒนาและการเจริญเติบโตของเนื้องอก นอกจากนี้ นักวิจัยยังค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและเป้าหมายในการรักษาใหม่ๆ โดยใช้เซลล์เหล่านี้ นอกจากนี้ เซลล์ BxPC-3 ยังแสดงออกของปัจจัยการเกิดหลอดเลือดใหม่ เช่น อินเตอร์ลิวคิน-8 (IL-8), โพรสตาแกลนดิน E2 (PGE2) และปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด (VEGF) อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้เหมาะสมสำหรับการศึกษาการเกิดหลอดเลือดใหม่ ในที่นี้ การสร้างหลอดเลือดใหม่เป็นกระบวนการสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของมะเร็ง การศึกษาที่ตีพิมพ์ในปี 2022 ได้ศึกษาว่าการแสดงออกของลามินิน-5 แกมมา-2 (LAMC2) ที่มากเกินไปใน BxPC3 PDAC (มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของท่อตับอ่อน) ช่วยเพิ่มการสร้างเนื้องอกผ่านการควบคุม BxPC3 EGFR /ERK1/2/ AKT/ mTOR signaling pathway [2].
• การค้นพบและพัฒนายา: สายพันธุ์เซลล์ BxPC-3 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองการทดสอบยาต้านมะเร็งที่มีคุณค่าอย่างยิ่ง นักวิจัยตรวจสอบฤทธิ์ในการทำลายเซลล์ การยับยั้งการแพร่กระจาย และการเหนี่ยวนำการตายของเซลล์มะเร็งใน BxPC3 PDAC ของยาที่มีศักยภาพ การศึกษาที่ดำเนินการโดย Alexandria Turner และคณะในปี 2020 ได้สำรวจคุณสมบัติการตายแบบอะพอพโทซิสของสารสกัดจากผล Elaeocarpus reticulatus ในเซลล์มะเร็งตับอ่อน BxPC-3 [3] ในทำนองเดียวกัน มีการวิจัยในปี 2020 ที่ได้ศึกษาศักยภาพในการต้านมะเร็งของสารสกัดเมทานอลจากพืชชนิดหนึ่งที่มีชื่อว่า Oxialis obtriangulata ในเซลล์ BxPC-3 นอกจากนี้ นักวิจัยยังได้ศึกษาเส้นทางเชิงกลไกของเซลล์ที่สารสกัดจากพืชออกฤทธิ์ในการรักษาอีกด้วย [4]

5. งานวิจัยตีพิมพ์เกี่ยวกับเซลล์ BxPC-3

ส่วนนี้แสดงรายการสิ่งพิมพ์ที่ได้รับการอ้างอิงมากที่สุดและน่าสนใจที่สุดซึ่งนำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับสายเซลล์ BxPC-3

Licocoumarone กระตุ้นการตายของเซลล์มะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อน BxPC-3 โดยการยับยั้ง DYRK1A

การตีพิมพ์ใน Chemico-Biological Interactions (2020) นี้ได้สำรวจผลกระทบของการตายแบบอะพอพโทซิสของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ลิโคคูมารอน ต่อเซลล์มะเร็งตับอ่อน BxPC-3

ไฮดรอกซีคลอโรควินส่งเสริมการยับยั้ง Bcl-xL ที่กระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งตับอ่อนมนุษย์ BxPC-3

บทความวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Anticancer Research (2022) การศึกษานี้เสนอว่าไฮดรอกซีคลอโรควินทำให้เกิดการตายของเซลล์ BxPC3 โดยการยับยั้งยีน BCL-XL

ซาลิโดไรด์ช่วยปรับปรุงการสร้างเนื้องอกที่เกิดจากภาวะขาดออกซิเจนในเซลล์ BxPC-3 ผ่านการลดระดับของปัจจัยที่ตอบสนองต่อภาวะขาดออกซิเจน (HIF) -1α และ LOXL2

งานวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในปี 2020 ในวารสาร Journal of Cellular Biochemistry การศึกษาระบุว่าสารประกอบธรรมชาติที่ชื่อว่าซาลิโดไรด์ (salidroside) แสดงฤทธิ์ต้านมะเร็งในเซลล์ BxPC-3 โดยควบคุมกระบวนการส่งสัญญาณของ HIF-1α (hypoxia-inducible factor) และ LOXL2

ผลของยา ibrutinib ต่อความไวต่อรังสีในเซลล์มะเร็งตับอ่อนโดยมุ่งเป้าไปที่เส้นทางการส่งสัญญาณ EGFR/AKT/mTOR

บทความในวารสาร Biomedicine & Pharmacotherapy ชี้ให้เห็นว่า ibrutinib สามารถใช้เป็นตัวเสริมการฉายรังสีที่ดีเยี่ยมในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อน ในการศึกษาในหลอดทดลองกับเซลล์ BxPC-3 พบว่า ibrutinib ช่วยลดการฟอสโฟรีเลชันของ BxPC3 EGFR และการแสดงออกของ pAKT และยีนที่อยู่ปลายทางซึ่งถูกกระตุ้นเพิ่มขึ้นโดยรังสีบำบัด

เชลิดิโนนกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสผ่านการควบคุม GADD45a-p53 ในเซลล์มะเร็งตับอ่อนของมนุษย์

การศึกษานี้ในด้านการบำบัดมะเร็งแบบบูรณาการเสนอว่าสารธรรมชาติที่เรียกว่าเชลิดอนีน มีฤทธิ์ในการกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ตับอ่อนมนุษย์ BxPC-3 ผ่านการควบคุมการส่งสัญญาณของ BxPC3 p53 และ GADD45a

ทรัพยากรสำหรับสายเซลล์ BxPC-3: โปรโตคอล, วิดีโอ และอื่นๆ

สายเซลล์ BxPC-3 มีข้อดีที่น่าสนใจหลายประการซึ่งทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานวิจัย แหล่งข้อมูลออนไลน์จำนวนมากเกี่ยวกับสายเซลล์ BxPC-3 ได้กล่าวถึงวิธีการจัดการ การดูแลรักษา และโปรโตคอลการทรานส์เฟคชัน

• การถ่ายโอนยีน BxPC3: วิดีโอนี้เป็นคู่มือแบบทีละขั้นตอนสำหรับการเรียนรู้โปรโตคอลการถ่ายโอนยีนในเซลล์ BxPC-3

ส่วนนี้ของบทความประกอบด้วยลิงก์บางส่วนที่อธิบายวิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์ BxPC3

• การเพาะเลี้ยงเซลล์ BxPC3: เว็บไซต์นี้จะช่วยให้คุณเรียนรู้ขั้นตอนวิธีสำหรับการเพาะเลี้ยงต่อรุ่นและการจัดการเซลล์ BxPC-3 ที่ถูกแช่แข็งและอยู่ในระยะเจริญเติบโต

เอกสารอ้างอิง

1. คิม, ย., และคณะ, การเปรียบเทียบโปรไฟล์โปรตีโอมิกของเซลล์ไลน์อะดีโนคาร์ซิโนมาของท่อตับอ่อน. โมล เซลล์, 2014. 37(12): หน้า 888-98.
2. Kirtonia, A., et al., การแสดงออกเกินของลามินิน-5 แกมมา-2 ส่งเสริมการเกิดเนื้องอกของอะดีโนคาร์ซิโนมาของท่อน้ำดีในตับอ่อนผ่านกลไก EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR. วิทยาศาสตร์ชีวภาพระดับเซลล์และโมเลกุล, 2022. 79(7): หน้า 362.
3. Turner, A., et al., สารสกัดจากผล Elaeocarpus reticulatus ลดความมีชีวิตและเหนี่ยวนำให้เกิดการตายแบบอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งตับอ่อนในหลอดทดลอง. รายงานชีววิทยาระดับโมเลกุล, 2020. 47: หน้า 2073-2084.
4. An, E.-J., et al., ศักยภาพในการต้านมะเร็งของ Oxialis obtriangulata ในเซลล์มะเร็งตับอ่อนผ่านการควบคุมเส้นทาง ERK/Src/STAT3. Molecules, 2020. 25(10): p. 2301.