29 Oct 2026
קו תאים MX-1: מחקר סרטן השד והערכות טיפוליות
Patient-derived triple-negative breast carcinoma maintained primarily as a xenograft model.

קו תאים MX-1
MX-1 הוא קו תאים של אדנוקרצינומה של השד האנושי, שמקורו במודל של שתל זר של סרטן השד בעכברים נטולי תימוס. תאי האדנוקרצינומה של השד האנושי הוקמו מגידול בשד של אישה לבנה בת 29. תאי MX-1 הם תאי סרטן שד שלילי משולש (TNBC) המשמשים בהרחבה למחקר בנושאי עמידות לתרופות, איתות תאי, מנגנון התגובה לתרופות ועוד.
- מדיום גידול
- ראו דף המוצר
- זמן הכפלה
- ראו דף המוצר
- סוג גידול
- נדבק
- רמת בטיחות ביולוגית
- BSL-1
- זמין אצל
- Cytion — הזמנת MX-1
מקור ומידע כללי על תאי MX-1
לפני שתתחילו לעבוד עם קו תאים זה, עליכם ללמוד את היסודות שלו. נסקור כמעט את כל המידע הכללי הנוגע לקו התאים MX-1.
קו התאים הבלתי-מתים MX-1 הוא קו תאים ממאיר שהוקם מתוך שתל גידול זר. תאי MX-1 נחשבים לסוג של סרטן שד שלילי משולש (TNBC) [1]. יתר על כן, תאים אלה הם שליליים לקולטני אסטרוגן ול-p53, שכן הם אינם מבטאים גנים אלה.
תאי MX-1 – מערכת מודל לסרטן השד המשולש-שלילי
תנאי התרבית של קו התאים MX-1 אינם תובעניים. תאים אלה ניתנים לריבוי בקלות וניתן להשתמש בהם במעבדות מחקר שונות למחקרי טרנספקציה. שיטת הטרנספקציה הזמנית משמשת בדרך כלל לחקר המנגנונים התאיים הבסיסיים ודפוסי ביטוי הגנים בקו תאים זה [2, 3].
קו תאים זה מהווה מערכת מודל אמינה לסרטן השד. ניתן להשתמש בו כדי להבין את המנגנונים המולקולריים העומדים מאחורי התקדמות המחלה, וכן כדי לסנן ולפתח תרופות למאבק במחלה. באופן ספציפי יותר, קו התאים האנושי MX-1 של אדנוקרצינומה של השד יכול להוות חלופה לתאי TNBC, שכן הוא שלילי לקולטני אסטרוגן [4].

שכבה חד-תאית של תאי MX-1 דבקים בהגדלה של 10x ו-20x.
פורסם: 2023 | נבדק לאחרונה: מאי 2026
קו תאים MX-1: מידע על גידול
נקודות מרכזיות לגידול תאי MX-1
- זמן הכפלה: זמן הכפלת האוכלוסייה של תאי INS-1 הוא כ-44 שעות.
- תאים דבקים או בתמיסה: תאי INS-1 גדלים הן בתמיסה והן כצורה דבקה.
- יחס תרבית משנה: תאי INS-1 עוברים תרבית משנה ביחס חלוקה של 1:3. בקצרה, תאים בתמיסה נאספים. תאים דבקים נשטפים ב-PBS ומוחזקים באינקובטור עם תמיסת Accutase. לאחר ההתנתקות, התאים מועברים למדיום טרי. לאחר מכן, הן התאים המרחפים והן התאים הנצמדים עוברים צנטריפוגה ונאספים. התאים מושעים מחדש בזהירות ומועברים לצלחות חדשות לצורך גידול.
- מדיום גידול: RPMI 1640 משמש לגידול קו התאים INS-1 של אינסולינומה של חולדה. לתווך מתווספים 10% סרום עגלי שעבר אי-הפעלה בחום, 2.1 מ"מ גלוטמין יציב, 10 מ"מ HEPES, 2.0 גרם/ליטר NaHCO3 ו-1 מ"מ פירובט נתרן.
- תנאי גידול: תאי INS-1 נשמרים באינקובטור לח, המכוון לטמפרטורה של 37°C ועם אספקה רציפה של 5% CO2.
- אחסון: ניתן לאחסן תאי בטא מסוג INS-1 בשלב האדי של חנקן נוזלי או בטמפרטורה הנמוכה מ-150°C- במקפיא חשמלי לטווח ארוך.
- תהליך ההקפאה והמדיום: מדיומים מסוג CM-1 או CM-ACF משמשים להקפאת תאי INS-1 בתהליך הקפאה איטי. תהליך זה מאפשר ירידת טמפרטורה של 1°C בלבד בדקה, כדי להגן על חיוניות התאים.
- תהליך ההפשרה: תאי INS-1 קפואים מופשרים באמבט מים המכוון מראש לטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס למשך 40 עד 60 שניות. לאחר ההפשרה, מוסיפים לתאים מדיום טרי ושופכים אותם ישירות לצלחת פטרי חדשה לצורך גידול. לאחר 24 שעות מחליפים את המדיום כדי להסיר מרכיבי מדיום שהוקפאו.
- רמת בטיחות ביולוגית: נדרש מעבדה ברמת בטיחות ביולוגית 1 לגידול תאי אינסולינומה INS-1 של חולדות.
תאי MX-1: יישומים במחקר
קו תאים זה של אדנוקרצינומה של השד האנושי, MX-1, משמש בדרך כלל במחקרים על סרטן השד במקום תאים כגון MDA-MB-231 או MCF-7. להלן מספר יישומים מיוחדים של קו תאים זה במחקר הסרטן.
מנגנוני עמידות לתרופות
תאי MX-1 משמשים לחקר הגורמים המולקולריים המתווכים בהתפתחות עמידות לתרופות לסרטן השד. במחקרים נעשה שימוש נרחב בתאי MX-1 ליצירת מודלים עמידים לתרופות. מחקר שפורסם בשנת 2021 דיווח על השימוש בתאי MX-1 ליצירת קו תאים של סרטן השד העמיד לדוקסורוביצין. המודל התאי שפותח אימת את מעורבותו של הטרנספורטר ABCB1 והמעבר האפיתלי-מזנכימלי (EMT) ברכישת עמידות לכימותרפיה [5].
ביטוי גנים/מסלולי איתות תאי
ניתן לבצע טרנספקציה זמנית בקו התאים MX-1 כדי להבהיר דפוסי ביטוי גנים ומסלולי איתות תאיים. במחקרים נעשה שימוש בתאי MX-1 להחדרת shRNA (RNA קצר בצורת סיכת ראש) ו-RNA שאינו מקודד, כדי לחקור את השפעתם על התרבות וצמיחת תאי סרטן השד. יתר על כן, נחקרו מסלולי איתות גנים הקשורים לכך [2, 6].
סינון מעכבים פוטנציאליים
ניתן להשתמש בתאי MX-1 לסינון תרופות פוטנציאליות נגד סרטן השד, שכן הם מדמים את הסביבה המיקרו-סביבתית של תאי הסרטן. מחקר הראה את הפעילות הטיפולית של וינורלבין (Vinorelbine), רעלן מיקרוטובולי, שגרם למוות תאי ולפוליפלואידיות בתאי MX-1 [4].
הזמינו עוד היום את קו התאים MX-1 שלכם
פרסומים הקשורים לתאי MX-1
טבלה 1. פרסומים בולטים העוסקים בתאי MX-1
|
כתב עת |
שנה |
כותרת המחקר |
קווי תאים ששימשו |
ממצאים עיקריים |
|
Nature: Scientific Reports |
2021 |
מפעיל ABCB1 שאינו גנוטוקסי, טטרפנילפוספוניום, עשוי לתרום לעמידות לדוקסורוביצין בקו תאי סרטן השד MX-1 |
MX-1 |
קו תאים MX-1 העמיד לדוקסורוביצין פותח כדי לחקור מנגנונים מולקולריים, כלומר מעבר אפיתל-מזנכימלי (EMT) ומוביל ABC מסוג ABCB1. |
|
סרטן וכימותרפיה |
2019 |
MX-1 |
נבדק הפוטנציאל של הרעלן למיקרוטובולים, וינורלבין, כטיפול בסרטן השד. |
|
|
אפופטוזיס |
2021 |
MX-1, MDA-MB-231 |
קווי תאים שליליים לקולטני אסטרוגן, MX-1 ו-MDA-MB-231, שימשו לחקר הגורמים המולקולריים העומדים מאחורי הפעלת מסלול מוות התאי. |
|
|
International Journal of Molecular Medicine |
2021 |
MCF‑7, MX‑1, MDA‑MB‑231 |
נחקרה השפעתו של בוסוטיניב כגורם המגביר את הרגישות לקרינה. התרופה מגבירה את רגישות התאים לקרינה על ידי מיקוד ב-eIF4G1 ובחלבונים אחרים המעורבים בתגובה לנזק ל-DNA. |
|
|
הכתב העת הבינלאומי לביוכימיה וביולוגיה תאית |
2018 |
ניתוח מיקסומיקה של סרטן השד: ה-RNA הארוך הלא-מקודד linc01561 פועל כ-ceRNA המעורב בהתקדמות סרטן השד |
MX-1 |
תפקידו של ה-RNA הארוך הלא-מקודד linc01561 בהתפתחות סרטן השד נחקר באמצעות טרנספקציה של תאי MX-1. |
משאבים בנושא קו התאים MX-1: פרוטוקולים, סרטונים ועוד
המשאבים הזמינים בנוגע לשיטות גידול תאים וטרנספקציה מוגבלים, אך ריכזנו עבורכם את מירב המידע האפשרי.
פרוטוקולים לגידול תאים
תאי MX-1 משמשים במחקרים רבים לניתוח טרנספקציה זמנית. כאן ריכזנו מספר משאבים שיסייעו לכם בפרוטוקולי הטרנספקציה.
- טרנספקציה של תאי MX-1: פרסום זה מתאר את הפרוטוקול לטרנספקציה עם siRNA בתאי MX-1 לפיתוח מודל של השבתת גנים.
- טרנספקציה של תאי יונקים: מאמר זה מכיל את כל המידע החיוני על שיטות הטרנספקציה המשמשות בקווי תאים של יונקים.
אנו מקווים שמאמר זה סיפק לכם ידע חשוב על קו התאים MX-1 ושרכשתם הבנה טובה יותר כיצד לתרבת, לתחזק ולנצל תאים אלה במחקר שלכם. אם אתם מעוניינים לעבוד עם קו התאים MX-1, אל תהססו להזמין מאיתנו כדי להתחיל את מסע המחקר שלכם!
שאלות נפוצות אודות קו תאי סרטן השד MX-1
ביבליוגרפיה
- Stefanski, C.D. ו-J.R. Prosperi, התמודדות עם עמידות ל-CHK1 בסרטן השד המשולש-שלילי: עיכוב EGFR כטיפול משולב פוטנציאלי. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): עמ' 229.
- Vasiyani, H., et al., האנלוגי של cGAMP, c-di-AMP, מפעיל את מסלול מוות התאי המתווך על ידי STING בתאי סרטן השד השליליים לקולטן האסטרוגן. Apoptosis, 2021. 26: עמ' 293-306.
- שיאנג, ס., ואח', ניתוח פרוטאומי של החלבון דמוי מעכב אפופטוזיס 2 (inhibitor of apoptosis protein‑like protein‑2) על התרבות תאי סרטן השד. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): עמ' 1-11.
- Nakajima, H., C. Furukawa, ו-J. Magae, וינורלבין, רעלן מיקרוטובולי, גורם לאפופטוזיס ולפוליפלואידיות ב-MX-1, קו תאים אנושי של סרטן השד המשולש-שלילי. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): עמ' 447-451.
- קובליוט, ר., ואח', מפעיל ABCB1 שאינו גנוטוקסי, טטרפנילפוספוניום, עשוי לתרום לעמידות לדוקסורוביצין בקו תאי סרטן השד MX-1. Scientific reports, 2021. 11(1): עמ' 1-11.
- Jiang, R., et al., ניתוח מיקסומיקה של סרטן השד: ה-RNA הארוך הלא-מקודד linc01561 פועל כ-ceRNA המעורב בהתקדמות סרטן השד. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: עמ' 1-9.