MX-1 สายเซลล์

MX-1 เป็นสายพันธุ์เซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของเต้านมมนุษย์ที่ได้มาจากแบบจำลองเนื้องอกเต้านมในหนูที่ไม่มีไธมัส เซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของเต้านมมนุษย์ถูกสร้างขึ้นจากเนื้องอกเต้านมของผู้หญิงชาวคอเคเซียนอายุ 29 ปี เซลล์ MX1 เป็นมะเร็งเต้านมชนิดสามลบ (TNBC) ที่ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยเกี่ยวกับความต้านทานต่อยา, การส่งสัญญาณของเซลล์, กลไกการตอบสนองต่อยา, เป็นต้น

ที่มาและข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับเซลล์ MX-1

ก่อนที่คุณจะเริ่มทำงานกับเซลล์ไลน์นี้ คุณควรเรียนรู้พื้นฐานและรายละเอียดที่สำคัญ เราจะทบทวนข้อมูลทั่วไปเกือบทั้งหมดเกี่ยวกับเซลล์ไลน์ MX-1

เซลล์ไลน์ MX-1 ที่ไม่มีวันตายเป็นเซลล์ไลน์ที่สามารถก่อให้เกิดเนื้องอกได้ ซึ่งถูกสร้างขึ้นจากเนื้องอกที่ปลูกถ่ายในสัตว์ทดลอง เซลล์ MX-1 ถือเป็นชนิดหนึ่งของมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) [1] นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังไม่มีตัวรับเอสโตรเจนและ p53 เนื่องจากไม่แสดงออกของยีนเหล่านี้

เซลล์ MX-1 - ระบบต้นแบบสำหรับมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ

สภาพวัฒนธรรมของเซลล์ไลน์ MX-1 ไม่มีความยุ่งยากมากนัก เซลล์เหล่านี้สามารถเพาะเลี้ยงและใช้ในห้องปฏิบัติการวิจัยต่าง ๆ ได้อย่างง่ายดายสำหรับการศึกษาการถ่ายโอนยีนแบบชั่วคราว วิธีการถ่ายโอนยีนชั่วคราวนี้มักใช้ในการศึกษาเชิงกลไกของเซลล์และรูปแบบการแสดงออกของยีนในเซลล์ไลน์นี้ [2, 3]

สายเซลล์นี้เป็นระบบแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับมะเร็งเต้านม สามารถใช้เพื่อทำความเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของโรค และใช้ในการคัดกรองและพัฒนายาเพื่อต่อสู้กับโรคได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สายเซลล์มะเร็งเต้านมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา MX-1 ของมนุษย์สามารถใช้เป็นทางเลือกแทนเซลล์ TNBC เนื่องจากเป็นลบต่อตัวรับเอสโตรเจน [4]

ชั้นเดี่ยวของเซลล์ MX-1 ที่เกาะติดอยู่ที่กำลังขยาย 10 เท่า และ 20 เท่า

เผยแพร่: 2023 | ปรับปรุงล่าสุด: พฤษภาคม 2026

สายเซลล์ MX-1: ข้อมูลการเพาะเลี้ยง

• เวลาสองเท่า: เวลาสองเท่าของประชากรเซลล์ INS-1 คือประมาณ 44 ชั่วโมง
• ติดผนังหรือแขวนลอย: เซลล์ INS-1 สามารถเจริญเติบโตได้ทั้งแบบแขวนลอยและแบบติดผนัง
• อัตราส่วนการเพาะเลี้ยงย่อย: เซลล์ INS-1 ถูกเพาะเลี้ยงย่อยที่อัตราส่วนการแบ่ง 1:3 โดยสรุปคือ เก็บเซลล์ที่แขวนลอย เซลล์ที่เกาะติดถูกชะล้างด้วย PBS และบ่มด้วยสารละลาย Accutase หลังจากเซลล์หลุดออกแล้ว เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ หลังจากนั้น เซลล์ที่ลอยและเซลล์ที่เกาะจะถูกปั่นเหวี่ยงและเก็บรวบรวม เซลล์จะถูกแขวนลอยอย่างระมัดระวังและแบ่งใส่ลงในขวดใหม่เพื่อการเจริญเติบโต
• อาหารเลี้ยงเชื้อ: RPMI 1640 ใช้สำหรับเพาะเลี้ยงเซลล์ไลน์ INS-1 ซึ่งเป็นเซลล์อินซูลิโนมาของหนู สื่ออาหารเสริมประกอบด้วยเซรั่มจากตัวอ่อนวัวที่ผ่านการทำให้ไม่มีความสามารถในการติดเชื้อด้วยความร้อน 10%, กลูตามีนที่เสถียร 2.1 มิลลิโมลาร์, HEPES 10 มิลลิโมลาร์, โซเดียมไบคาร์บอเนต 2.0 กรัมต่อลิตร, และโซเดียมไพรูเวต 1 มิลลิโมลาร์
• เงื่อนไขการเจริญเติบโต: เซลล์ INS-1 ถูกเก็บไว้ในตู้เพาะเลี้ยงที่มีความชื้นและอุณหภูมิ 37°C พร้อมกับการจ่ายก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์อย่างต่อเนื่องที่ 5%
• การเก็บรักษา: เซลล์เบตา INS-1 สามารถเก็บรักษาในสถานะไอของไนโตรเจนเหลวหรือที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150°C ในตู้แช่แข็งไฟฟ้าสำหรับการเก็บรักษาระยะยาว
• กระบวนการแช่แข็งและตัวกลาง: ใช้ตัวกลาง CM-1 หรือ CM-ACF ในการแช่แข็งเซลล์ INS-1 ผ่านกระบวนการแช่แข็งแบบช้า ซึ่งอนุญาตให้อุณหภูมิลดลงเพียง 1°C ต่อนาที เพื่อปกป้องความมีชีวิตของเซลล์
• กระบวนการละลาย: เซลล์ INS-1 ที่ถูกแช่แข็งจะถูกนำมาละลายในอ่างน้ำที่ตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 40 ถึง 60 วินาที หลังจากละลายแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ลงไปและเทใส่ขวดเลี้ยงเซลล์ใหม่ทันทีเพื่อเริ่มการเจริญเติบโต หลังจาก 24 ชั่วโมง ให้เปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์เพื่อกำจัดส่วนประกอบของอาหารเลี้ยงเซลล์ที่แช่แข็ง
• ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ: ห้องปฏิบัติการระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 1 จำเป็นต้องใช้ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ INS-1 rat insulinoma

เซลล์ MX-1: การประยุกต์ใช้ในงานวิจัย

เซลล์ไลน์มะเร็งเต้านมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา MX-1 ของมนุษย์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมแทนเซลล์เช่น MDA-MB-231 หรือ MCF-7 ต่อไปนี้คือตัวอย่างการใช้งานพิเศษของเซลล์ไลน์นี้ในงานวิจัยมะเร็ง  

กลไกการดื้อยา

เซลล์ MX-1 ถูกนำมาใช้ในการศึกษาปัจจัยระดับโมเลกุลที่มีบทบาทในการพัฒนาความต้านทานต่อยาต้านมะเร็งเต้านม งานวิจัยจำนวนมากได้ใช้เซลล์ MX-1 เพื่อสร้างแบบจำลองที่มีความต้านทานต่อยา การศึกษาที่ตีพิมพ์ในปี 2021 รายงานการใช้เซลล์ MX-1 ในการสร้างสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านมที่ดื้อต่อยา doxorubicin แบบจำลองเซลล์ที่พัฒนาขึ้นนี้ได้ยืนยันบทบาทของโปรตีน ABC transporter ABCB1 และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์จากเยื่อบุผิวไปเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (epithelial-mesenchymal transition, EMT) ในการเกิดภาวะดื้อยาเคมีบำบัด [5]

การแสดงออกของยีน/วิถีการส่งสัญญาณของเซลล์

สายพันธุ์เซลล์ MX-1 สามารถถูกทรานส์เฟคชั่วคราวเพื่ออธิบายรูปแบบการแสดงออกของยีนและเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์ การศึกษาได้ใช้เซลล์ MX-1 สำหรับการถ่ายโอน shRNA (short hairpin RNA) และ RNA ที่ไม่เข้ารหัส เพื่อสำรวจผลกระทบต่อการเพิ่มจำนวนและการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านม นอกจากนี้ ยังได้อธิบายถึงวิถีการส่งสัญญาณของยีนที่เกี่ยวข้อง [2, 6]

การคัดกรองสารยับยั้งที่มีศักยภาพ

เซลล์ MX-1 สามารถใช้สำหรับการคัดกรองยาที่มีศักยภาพในการรักษามะเร็งเต้านม เนื่องจากเซลล์เหล่านี้เลียนแบบสภาพแวดล้อมจุลภาคของเซลล์มะเร็ง งานวิจัยหนึ่งได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ในการรักษาของ Vinorelbine ซึ่งเป็นสารพิษที่ออกฤทธิ์ต่อไมโครทูบูล โดยสามารถกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์และการเกิดพอลีพลอยดีในเซลล์ MX-1 [4]

สั่งซื้อสายพันธุ์เซลล์ MX-1 ของคุณวันนี้

สิ่งพิมพ์ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ MX-1

ตารางที่ 1. สิ่งพิมพ์ที่โดดเด่นซึ่งใช้เซลล์ MX-1  

บันทึก	ปี	ชื่อการศึกษา	สายเซลล์ที่ใช้	ข้อค้นพบสำคัญ
ธรรมชาติ: รายงานทางวิทยาศาสตร์	2021	ตัวกระตุ้น ABCB1 ที่ไม่ก่อให้เกิดพิษทางพันธุกรรม tetraphenylphosphonium สามารถมีส่วนทำให้เกิดความต้านทานต่อ doxorubicin ในเซลล์มะเร็งเต้านมสายพันธุ์ MX-1	เอ็มเอ็กซ์-1	เซลล์ไลน์ MX-1 ที่ดื้อต่อยา Doxorubicin ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อศึกษาวิถีโมเลกุล เช่น การเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุผิวไปเป็นเซลล์มีเซนไคม์ (EMT) และตัวขนส่ง ABCB1
มะเร็งและเคมีบำบัด	2019	วินโอเรลบีน, สารพิษไมโครทูบูล, กระตุ้นการตายแบบอะพอพโทซิสและการเกิดพอลิพลอยดีในเซลล์มะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟในสายพันธุ์ MX-1	เอ็มเอ็กซ์-1	ศักยภาพในการต่อต้านมะเร็งเต้านมของสารพิษไมโครทูบูล วินโอเรลบีน ได้รับการประเมินแล้ว
อะพอพโทซิส	2021	อะนาล็อกของ cGAMP คือ c-di-AMP ซึ่งกระตุ้นเส้นทางการตายของเซลล์ที่ผ่าน STING ในเซลล์มะเร็งเต้านมที่ขาดตัวรับเอสโตรเจน	MX-1, MDA-MB-231	ใช้เซลล์ไลน์ MX-1 และ MDA-MB-231 ที่ไม่มีตัวรับเอสโตรเจนในการศึกษาปัจจัยระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการกระตุ้นเส้นทางของการตายของเซลล์
วารสารนานาชาติด้านเวชศาสตร์โมเลกุล	2021	การวิเคราะห์ลายเซ็นการแสดงออกของยีน LINCS เผยให้เห็นว่า bosutinib เป็นสารเสริมฤทธิ์รังสีของเซลล์มะเร็งเต้านมโดยมุ่งเป้าไปที่ eIF4G1	MCF‑7, MX‑1, MDA‑MB‑231	มีการศึกษาผลของการทำให้ไวต่อรังสีของ Bosutinib ยานี้ทำให้เซลล์ไวต่อรังสีโดยมุ่งเป้าไปที่ eIF4G1 และโปรตีนตอบสนองต่อความเสียหายของดีเอ็นเออื่นๆ
วารสารนานาชาติด้านชีวเคมีและชีววิทยาของเซลล์	2018	การวิเคราะห์มิกซ์โอมิกส์ของมะเร็งเต้านม: ไรโบโซมอล RNA แบบไม่ถอดรหัสยาว linc01561 ทำหน้าที่เป็น ceRNA ที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งเต้านม	เอ็มเอ็กซ์-1	บทบาทของ linc01561 long non-coding RNA ในการพัฒนาของมะเร็งเต้านมถูกสำรวจผ่านการถ่ายโอน MX-1 เซลล์

เซลล์ไลน์ MX-1 ทรัพยากร: โปรโตคอล, วิดีโอ และอื่นๆ

มีทรัพยากรจำกัดเกี่ยวกับวิธีการเพาะเลี้ยงและการถ่ายโอนยีน แต่เราได้รวบรวมข้อมูลให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้สำหรับคุณ

โปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์

เซลล์ MX-1 ถูกใช้ในงานวิจัยการถ่ายโอนยีนชั่วคราวหลายประเภท ที่นี่เราได้รวบรวมแหล่งข้อมูลบางส่วนเพื่อช่วยคุณในการทำโปรโตคอลการถ่ายโอนยีน

• การถ่ายยีนในเซลล์ MX-1: สิ่งพิมพ์นี้อธิบายถึงวิธีการถ่ายยีนด้วย siRNA ในเซลล์ MX-1 สำหรับการพัฒนาแบบจำลองการปิดยีน
• การถ่ายโอนยีนในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: บทความนี้มีข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดเกี่ยวกับวิธีการถ่ายโอนยีนที่ใช้ในสายพันธุ์เซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

เราหวังว่าบทความนี้ได้มอบความรู้ที่มีคุณค่าเกี่ยวกับเซลล์ไลน์ MX-1 ให้แก่คุณ และคุณได้รับความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับวิธีการเพาะเลี้ยง ดูแลรักษา และใช้เซลล์เหล่านี้ในงานวิจัยของคุณ หากคุณสนใจที่จะทำงานกับเซลล์ไลน์ MX-1 อย่าลังเลที่จะสั่งซื้อจากเราเพื่อเริ่มต้นการเดินทางในงานวิจัยของคุณ!

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งเต้านมสายพันธุ์ MX-1

เอกสารอ้างอิง

1. Stefanski, C.D. และ J.R. Prosperi, การต่อสู้กับการดื้อต่อ CHK1 ในมะเร็งเต้านมชนิดสามลบ: การยับยั้ง EGFR เป็นแนวทางการรักษาแบบผสมผสานที่มีศักยภาพ. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): หน้า 229.
2. Vasiyani, H., et al., ตัวแอนะล็อกของ cGAMP, c-di-AMP, กระตุ้นเส้นทางเซลล์ตายที่เกิดจาก STING ในเซลล์มะเร็งเต้านมที่ขาดตัวรับเอสโตรเจน. Apoptosis, 2021. 26: หน้า 293-306.
3. เซียง, เอส., และคณะ, การวิเคราะห์โปรตีโอมิกของโปรตีนคล้ายโปรตีนยับยั้งการตายของเซลล์แบบที่ 2 ต่อการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งเต้านม. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): หน้า 1-11.
4. นาคาจิมะ, เอช., ซี. ฟุรุคาวะ, และ เจ. มากาเอะ, วินอเรลบีน, สารพิษไมโครทูบูล, กระตุ้นการตายแบบอะพอพโทซิสและการเพิ่มจำนวนโครโมโซมในเซลล์มะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ MX-1. Gan to Kagaku ryoho. มะเร็งและเคมีบำบัด, 2019. 46(3): หน้า 447-451.
5. คูบิลิอูเต, อาร์., และคณะ, ตัวกระตุ้น ABCB1 ที่ไม่ก่อให้เกิดพิษทางพันธุกรรม tetraphenylphosphonium สามารถมีส่วนทำให้เกิดการดื้อต่อ doxorubicin ในเซลล์มะเร็งเต้านมสายพันธุ์ MX-1. รายงานทางวิทยาศาสตร์, 2021. 11(1): หน้า 1-11.
6. เจียง, อาร์., และคณะ, การวิเคราะห์ Mixomics ของมะเร็งเต้านม: ระยะยาวที่ไม่เข้ารหัส RNA linc01561 ทำหน้าที่เป็น ceRNA ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็งเต้านม. วารสารนานาชาติด้านชีวเคมีและชีววิทยาของเซลล์, 2018. 102: หน้า 1-9.