29 Oct 2026

激素受体调节研究中的 MDA 细胞

作为细胞系开发和销售的先驱，Cytion 的 MDA 细胞系已成为激素受体研究中不可或缺的工具。我们的MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞系为研究人员提供了研究激素受体通路的强大模型，尤其是在乳腺癌研究中。本文探讨了这些多用途细胞模型如何促进我们对激素调节机制的理解。

主要启示

MDA 细胞系	激素受体状态	主要应用
MDA-MB-231	三阴性（ER-/PR-/HER2-）	激素依赖性癌症研究、转移研究
MDA-MB-468	三阴性（ER-/PR-/HER2-）	表皮生长因子受体信号转导、靶向治疗耐药性
MDA-MB-453	ER-/PR-/HER2+	雄激素受体研究、HER2 信号传导
MDA-MB-436	三阴性（ER-/PR-/HER2-）	BRCA1 突变研究、DNA 修复机制

MDA-MB-231：三阴性乳腺癌研究的黄金标准

MDA-MB-231细胞系已成为 Cytion 三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究的基石。这些细胞来源于一名 51 岁白种女性转移性腺癌患者的胸腔积液，具有三阴性受体状态（ER-/PR-/HER2-）的特点，使其成为研究激素依赖性癌症机制的无价之宝。MDA-MB-231具有侵袭性表型、高增殖率和显著的体内转移潜力，因此是研究癌症侵袭途径和测试激素抗性肿瘤新型治疗方法的首选模型。使用我们的 MDA-MB-231 细胞的研究人员一致报告说，该细胞具有很强的实验再现性和生理相关性，尤其是在探索炎症信号转导与转移进展之间相互作用的研究中。

MDA-MB-468：揭示激素依赖性癌症中表皮生长因子受体驱动的途径

我们的MDA-MB-468细胞系是 Cytion 用于激素受体调节研究的另一个重要模型。这些细胞表现出定义性的三阴性表型，同时独特地过表达表皮生长因子受体（EGFR），这使它们在缺乏经典激素受体的情况下，对研究依赖于 EGFR 的信号转导机制极具价值。MDA-MB-468 细胞来源于一名 51 岁的黑人女性转移性腺癌患者的胸腔积液，与其他 TNBC 模型相比，MDA-MB-468 细胞显示出独特的形态特征和生长模式。该细胞系对多种靶向疗法具有抗药性，这为研究抗药性机制和开发规避策略提供了理想的实验系统。最近利用我们的 MDA-MB-468 细胞开展的合作项目发现了表皮生长因子受体和非经典激素信号通路之间的新型交叉对话，这可能为以前耐药的癌症开辟新的治疗途径。

MDA-MB-453：探索 HER2 扩增和雄激素受体的动态变化

MDA-MB-453细胞系因其独特的受体特征而在 Cytion 系列中脱颖而出：雌激素和孕激素受体（ER-/PR-）阴性，但 HER2 扩增阳性。这种独特的特征使其成为研究独立于传统激素受体的 HER2 驱动的致癌信号通路的特殊模型。MDA-MB-453细胞的另一个特点是其雄激素受体（AR）的显著表达，这为探索雄激素信号在乳腺癌进展中的新作用提供了一个宝贵的研究工具。对我们的 MDA-MB-453 细胞系进行的研究揭示了 HER2 和 AR 通路之间复杂的串扰，对传统的受体驱动癌症生物学观点提出了挑战。该细胞系对曲妥珠单抗和拉帕替尼等 HER2 靶向疗法表现出独特的反应，使研究人员能够研究耐药机制，并开发出针对 HER2 和 AR 信号转导的联合疗法。这种双受体特性使 MDA-MB-453 站在了分子亚型特异性治疗策略精准医学研究的前沿。

MDA-MB-436：阐明 BRCA1 突变对 DNA 修复途径的影响

Cytion 的MDA-MB-436细胞系是研究激素受体状态与基因组完整性维护之间复杂关系的重要模型。这些细胞来源于一名 43 岁女性转移性腺癌患者的胸腔积液，除了三阴性受体特征外，还带有自然发生的 BRCA1 突变（内含子 20 中的 5396+1G>A）。这种组合使 MDA-MB-436 成为研究 BRCA1 缺乏如何在没有激素受体信号传导的情况下影响 DNA 修复机制的绝佳平台。我们的客户已经成功地利用这种细胞系来评估 PARP 抑制剂的敏感性、同源重组缺陷和合成致死治疗方法。MDA-MB-436 细胞系表现出特有的基因组不稳定性模式，对 DNA 损伤药剂的敏感性增强，从而建立了一个与临床 BRCA1 基因突变三阴性乳腺癌相似的真实模型。利用这些细胞的研究人员发现了激素依赖性生长途径与受损的 DNA 修复机制之间的新联系，拓展了我们对这些细胞过程如何在侵袭性癌症表型中相互作用的认识。