الانتقال إلى المحتوى
SW620-GFP
الأنسجة
النقيلي
المرض
سرطان القولون الغدي
موقع الانتشار
العقدة اللمفاوية
المرادفات
SW620, SW 620, SW.620

المستندات

SW620-GFP

Cell line · رقم المنتج 305708

تُعد خلايا SW620-GFP نسخة مُعلَّمة بالفلورة من سلالة الخلايا SW620 للورم الغدي القولوني البشري، والتي استُخلصت في الأصل من ورم منتشر...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

تُعد خلايا SW620-GFP نسخة مُعلَّمة بالفلورة من سلالة خلايا سرطان الغدة الدرقية القولوني البشري SW620، والتي تم استخلاصها في الأصل من آفة منتشرة في عقدة ليمفاوية لمريض بالغ. وقد تم هندسة هذه الخلايا لتعبّر بشكل مستقر عن البروتين الفلوري الأخضر (GFP)، مما يتيح التصوير المباشر لمورفولوجيا الخلايا وتكاثرها وسلوكها الترحالي في الوقت الفعلي باستخدام تقنيات التصوير القائمة على الفلورة. يتميز خط SW620 الأصلي بأصله النقيلي ويظهر سمات مرتبطة بسرطان القولون والمستقيم المتقدم، بما في ذلك الحركة المعززة والقدرة على الغزو وخصائص الالتصاق الخلوي المتغيرة.

يسهل التعبير عن GFP في خلايا SW620-GFP تطبيقات مثل تتبع الخلايا الحية، واختبارات الغزو، والتصوير داخل الجسم الحي في نماذج الزرع بين الأنواع، حيث يمكن مراقبة نمو الورم وانتشاره بطريقة غير جراحية. تحتفظ هذه الخلايا بالخصائص الجزيئية الرئيسية للسلالة الأصلية، بما في ذلك الطفرات المرتبطة عادةً بتطور سرطان القولون والمستقيم واختلال مسارات الإشارة مثل Wnt/β-catenin وMAPK. ونتيجة لذلك، تُعد خلايا SW620-GFP أداة قيّمة لدراسة آليات الانتشار، وتفاعلات البيئة المحيطة بالورم، وتقييم العلاجات المضادة للسرطان التي تستهدف سرطان القولون والمستقيم في المراحل المتقدمة.

التعديل الجيني: تم تعديلها بشكل مستقر عن طريق نقل فيروسي لينتيفي غير قادر على التكاثر للتعبير عن بروتين ZsGreen1 الفلوري الأخضر المُبلغ؛ ويتم الحفاظ عليها كمجموعة متعددة النسائل تحت انتقاء البوروميسين (1–5 ميكروغرام/مل). احتواء S1/BSL-1.

الأنسجة
النقيلي
المرض
سرطان القولون الغدي
موقع الانتشار
العقدة اللمفاوية
المرادفات
  • SW620
  • SW 620
  • SW.620

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التعليق
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية الرياضية

04المعرّفات

المرجع
SW620-GFP (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305708)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_A9MJ

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
ZsGreen1 (البروتين الفلوري الأخضر)
الأنماط الطفريّة
طفرة: p.Gln1338Ter، متماثل الزيجوت؛ طفرة: p.Gly12Val، متماثل الزيجوت؛ طفرة: p.Arg273His، متغاير الزيجوت؛ طفرة: p.Pro309Ser، متغاير الزيجوت

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
51 سنة
الأصل العرقي
قوقازي