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SW620-GFP
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대장 선암
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림프절
동의어
SW620, SW 620, SW.620

SW620-GFP

Cell line · 제품 번호 305708

SW620-GFP 세포는 인간 대장 선암 세포주 SW620의 형광 표지 변이체로, 원래 전이성...에서 유래한 것입니다.

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

SW620-GFP 세포는 성인 환자의 림프절 전이 병변에서 유래한 인간 대장 선암 세포주 SW620의 형광 표지 변이체입니다. 이 세포들은 녹색 형광 단백질(GFP)을 안정적으로 발현하도록 조작되어, 형광 기반 영상 기법을 사용하여 세포 형태, 증식 및 이동 행동을 실시간으로 직접 관찰할 수 있습니다. 모세포주인 SW620 계통은 전이성 기원을 특징으로 하며, 운동성 증가, 침습 능력, 세포 접착 특성 변화 등 진행성 대장암과 관련된 특징을 나타냅니다.

SW620-GFP 세포에서 GFP가 발현됨에 따라, 생세포 추적, 침습 분석, 이종 이식 모델에서의 생체 내 영상 촬영과 같은 응용이 용이해지며, 이를 통해 종양의 성장과 전이를 비침습적으로 모니터링할 수 있습니다. 이 세포들은 대장암 진행과 흔히 관련된 돌연변이 및 Wnt/β-catenin, MAPK와 같은 신호 전달 경로의 조절 이상을 포함하여 모계 계통의 주요 분자적 특성을 그대로 유지하고 있습니다. 그 결과, SW620-GFP 세포는 전이 메커니즘, 종양 미세환경 상호작용을 연구하고, 진행성 대장암을 표적으로 하는 항암 치료제를 평가하는 데 유용한 도구입니다.

유전적 변형: 복제 불능 렌티바이러스 형질 도입을 통해 ZsGreen1 녹색 형광 단백질 리포터를 발현하도록 안정적으로 변형되었으며, 푸로마이신(1–5 µg/mL) 선별 하에서 다클론성 집단으로 유지됩니다. S1/BSL-1 격리 등급.

티슈
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질병
대장 선암
전이 부위
림프절
동의어
  • SW620
  • SW 620
  • SW.620

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
정지
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 운동선수 누드 마우스에서

04식별자

인용
SW620-GFP (Cytion 제품 번호 305708)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_A9MJ

05발현 및 감수성

항원 발현
ZsGreen1 (녹색 형광 단백질)
돌연변이 프로파일
돌연변이: p.Gln1338Ter, 동형접합; 돌연변이: p.Gly12Val, 동형접합; 돌연변이: p.Arg273His, 이형접합; 돌연변이: p.Pro309Ser, 이형접합

06취급 및 배양

배지
DMEM
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
51년
민족
백인