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HK-2xZFN-Smc4-mEGFP
Gewebe
Endozervix
Krankheit
Adenokarzinom

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HK-2xZFN-Smc4-mEGFP

Cell line · Artikelnummer 301576

Die Zelllinie HK-2xZFN-Smc4-mEGFP stammt von HeLa-Kyoto-Zellen ab und wurde mithilfe der Zinkfinger-Nuklease-Technologie (ZFN) so modifiziert, dass sie gezielt auf das Smc4-Gen abzielt. Smc...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die HK-2xZFN-Smc4-mEGFP-Zelllinie wurde von HeLa-Kyoto-Zellen abgeleitet und mit Hilfe der Zinkfingernuklease (ZFN)-Technologie so verändert, dass sie das Smc4-Gen angreift. Smc4 ist entscheidend für die Chromosomenkondensation und -segregation während der Zellteilung. Diese Modifikation hilft den Forschern bei der Untersuchung der Dynamik und Stabilität von Chromosomen.

Diese Zelllinie verfügt auch über das monomere Enhanced Green Fluorescent Protein (mEGFP), das die Visualisierung zellulärer Prozesse in Echtzeit ermöglicht. Der mEGFP-Tag erleichtert die Beobachtung der Smc4-Expression und -Lokalisierung und unterstützt damit das Hochdurchsatz-Screening und die Bildgebung in lebenden Zellen. Die HK-2xZFN-Smc4-mEGFP-Zelllinie ist ein wertvolles Instrument zur Untersuchung des chromosomalen Verhaltens und der Genfunktion.

Gewebe
Endozervix
Krankheit
Adenokarzinom

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
GVO-Status
GMO-S1
Angaben zum GVO-Status
GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains a ZFN-engineered mEGFP tag on Smc4 for studying chromosome condensation dynamics. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnliche Zellen mit mosaikartiger Steinform

04Bezeichner

Quellenangabe
HK-2xZFN-Smc4-mEGFP (Cytion-Katalognummer 301576)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_B7FT
Einleger
Das Ellenberg-Labor (EMBL)

05Expression und Anfälligkeit

Produkte
EGFP (Enhanced Green Fluorescent Protein)

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
30 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Afroamerikaner