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HK-2xZFN-Smc4-mEGFP
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HK-2xZFN-Smc4-mEGFP

Cell line · 제품 번호 301576

HK-2xZFN-Smc4-mEGFP 세포주는 HeLa Kyoto 세포에서 유래되었으며, 아연 핑거 뉴클레아제(ZFN) 기술을 이용하여 Smc4 유전자를 표적으로 하도록 유전자 조작되었습니다. Smc...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
1

01일반 정보

설명

HK-2xZFN-Smc4-mEGFP 세포주는 HeLa 교토 세포에서 추출하고 아연 핑거 뉴클레아제(ZFN) 기술을 사용하여 Smc4 유전자를 표적으로 삼도록 엔지니어링했습니다. Smc4는 세포 분열 중 염색체 응축과 분리에 중요한 역할을 합니다. 이 변형은 연구자들이 염색체 역학 및 안정성을 연구하는 데 도움이 됩니다.

또한 이 세포주에는 단량체 강화 녹색 형광 단백질(mEGFP) 태그가 있어 세포 과정을 실시간으로 시각화할 수 있습니다. MEGFP 태그는 Smc4 발현 및 위치 관찰을 용이하게 하여 높은 처리량의 스크리닝 및 라이브 세포 이미징을 지원합니다. HK-2xZFN-Smc4-mEGFP 세포주는 염색체 행동과 유전자 기능을 연구하는 데 유용한 도구입니다.

티슈
자궁경부 내시경
질병
선암종

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains a ZFN-engineered mEGFP tag on Smc4 for studying chromosome condensation dynamics. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
모자이크 돌 모양의 상피 유사 세포

04식별자

인용
HK-2xZFN-Smc4-mEGFP(사이티온 카탈로그 번호 301576)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_B7FT
예금자
엘렌버그 연구소(EMBL)

05발현 및 감수성

제품
EGFP(강화 녹색 형광 단백질)

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
30년
민족
아프리카계 미국인