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HFL1
Gewebe
Lunge
Synonyme
HFL-1, HFL 1, Human fetal lung fibroblast 1, HFL

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HFL1

Cell line · Artikelnummer 305065

The HFL1 cell line, derived from human fetal lung tissue, is commonly used in biological and medical research. These cells exhibit fibroblast-like propert...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die HFL1-Zelllinie, die aus menschlichem fötalem Lungengewebe stammt, wird häufig in der biologischen und medizinischen Forschung verwendet. Diese Zellen weisen fibroblastenähnliche Eigenschaften auf, was sie besonders wertvoll für Studien über Zellmorphologie, Fibrose und Gewebereparaturmechanismen macht. HFL1-Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der Erforschung von Lungenkrankheiten, einschließlich Untersuchungen zur Pathogenese der Lungenfibrose und der Bewertung antifibrotischer Therapien.

Neben ihrer Anwendung in Krankheitsmodellen werden HFL1-Zellen häufig in der pharmakologischen Forschung und in toxikologischen Studien eingesetzt. Ihre Empfindlichkeit gegenüber Virusinfektionen und ihre Reaktionsfähigkeit auf pharmakologische Wirkstoffe ermöglichen es den Forschern, die Auswirkungen verschiedener Medikamente und Verbindungen auf das Lungengewebe zu untersuchen. Die HFL1-Zelllinie unterstützt die Vermehrung von Viren und ermöglicht so Studien über virale Lebenszyklen und Wirt-Virus-Interaktionen, die für die Entwicklung von antiviralen Medikamenten und Impfstoffen entscheidend sind.

Insgesamt ist die HFL1-Zelllinie ein vielseitiges Instrument für die Erforschung von Atemwegserkrankungen, Pharmakologie und Toxikologie, das Einblicke in zelluläre Prozesse und potenzielle therapeutische Ansätze für lungenbezogene Krankheiten bietet.

Gewebe
Lunge
Synonyme
  • HFL-1
  • HFL 1
  • Human fetal lung fibroblast 1
  • HFL

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Fibroblasten

04Bezeichner

Quellenangabe
HFL1 (Cytion-Katalognummer 305065)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0298

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
Ham's F12K Medium, w: 2,0 mM L-Glutamin, w: 2,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,5 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820608a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
Fötus