HFL1

Dòng tế bào HFL1, được phân lập từ mô phổi thai nhi người, thường được sử dụng trong nghiên cứu sinh học và y học. Các tế bào này có đặc tính tương tự như tế bào sợi, khiến chúng đặc biệt hữu ích cho các nghiên cứu liên quan đến hình thái tế bào, xơ hóa và cơ chế sửa chữa mô. Tế bào HFL1 đóng vai trò quan trọng trong việc nghiên cứu các bệnh phổi, bao gồm việc tìm hiểu cơ chế bệnh sinh của xơ hóa phổi và đánh giá các liệu pháp chống xơ hóa.

Ngoài ứng dụng trong các mô hình bệnh lý, dòng tế bào HFL1 còn được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu dược lý và độc chất học. Khả năng nhạy cảm với nhiễm trùng virus và phản ứng với các tác nhân dược lý cho phép các nhà nghiên cứu nghiên cứu tác động của các loại thuốc và hợp chất khác nhau lên mô phổi. Dòng tế bào HFL1 hỗ trợ sự phát triển của virus, tạo điều kiện cho các nghiên cứu về chu kỳ sống của virus và tương tác giữa virus và vật chủ, điều này rất quan trọng cho việc phát triển thuốc chống virus và vắc-xin.

Tổng thể, dòng tế bào HFL1 là một công cụ đa năng trong các lĩnh vực nghiên cứu bệnh hô hấp, dược lý học và độc học, cung cấp những hiểu biết về các quá trình tế bào và các phương pháp điều trị tiềm năng cho các bệnh liên quan đến phổi.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.