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Hs-746T
Gewebe
Magen
Krankheit
Adenokarzinom des Magens
Metastasenherd
Linkes Bein, Skelettmuskel
Synonyme
Hs 746T, HS 746T, Hs 746.T, HS-746T, Hs746T, HS746T, Hs746-T, 746T

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Hs-746T

Cell line · Artikelnummer 305121

The Hs-746T cell line is derived from human gastric carcinoma, representing a valuable in vitro model for studying gastric cancer biology and therapeutic ...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Hs-746T-Zelllinie stammt vom menschlichen Magenkarzinom und ist ein wertvolles In-vitro-Modell für die Untersuchung der Biologie von Magenkrebs und für therapeutische Eingriffe. Diese Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf und sind für ihre adhärenten Wachstumseigenschaften bekannt. Die Hs-746T-Zellen weisen eine Amplifikation des MET-Gens auf, was ein wichtiges Merkmal ist, da es zu den onkogenen Signalwegen beiträgt, die bei Magenkrebs eine Rolle spielen. Diese Amplifikation macht die Hs-746T-Zelllinie besonders nützlich für die Forschung, die sich auf gezielte Therapien gegen MET und seine nachgeschalteten Signalwege konzentriert.

Forscher nutzen die Hs-746T-Zelllinie, um verschiedene Aspekte der Tumorbiologie zu untersuchen, darunter Zellproliferation, Migration, Invasion und Reaktion auf Chemotherapeutika. Die genetischen und phänotypischen Merkmale der Hs-746T-Zellen machen sie zu einem unverzichtbaren Instrument für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die dem Magenkarzinom zugrunde liegen, sowie für die Entwicklung und Prüfung neuer Krebsmedikamente. Die Verfügbarkeit dieser Zelllinie hat zahlreiche Studien erleichtert, die darauf abzielen, die Rolle der MET-Amplifikation bei der Krebsprogression und der Therapieresistenz zu verstehen, und damit zum Fortschritt der Präzisionsmedizin in der Onkologie beigetragen.

Gewebe
Magen
Krankheit
Adenokarzinom des Magens
Metastasenherd
Linkes Bein, Skelettmuskel
Synonyme
  • Hs 746T
  • HS 746T
  • Hs 746.T
  • HS-746T
  • Hs746T
  • HS746T
  • Hs746-T
  • 746T

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial

04Bezeichner

Quellenangabe
Hs-746T (Cytion Katalognummer 305121)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0333

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
74 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Europäisch