Hs-746T

Cellinjen Hs-746T härrör från humant magsäckscarcinom och utgör en värdefull in vitro-modell för studier av magsäckscancers biologi och terapeutiska interventioner. Dessa celler uppvisar en epitelial morfologi och är kända för sina adherenta tillväxtegenskaper. Hs-746T-cellerna har en MET-genamplifiering, vilket är en viktig egenskap eftersom den bidrar till de onkogena signalvägar som är involverade i magsäckscancer. Denna amplifiering gör cellinjen Hs-746T särskilt användbar för forskning som fokuserar på riktade terapier mot MET och dess nedströms signalvägar.

Forskare använder Hs-746T-cellinjen för att undersöka olika aspekter av tumörbiologi, inklusive cellproliferation, migration, invasion och respons på kemoterapeutiska medel. De genetiska och fenotypiska egenskaperna hos Hs-746T-cellerna gör dem till ett viktigt verktyg för att studera de molekylära mekanismer som ligger bakom magsäckscancer och för utveckling och testning av nya cancerläkemedel. Tillgången till denna cellinje har underlättat många studier som syftar till att förstå MET-amplifieringens roll i cancerprogression och behandlingsresistens, och därigenom bidragit till utvecklingen av precisionsmedicin inom onkologi.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring