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A2780
Pañuelo de papel
Ovario
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (ovario)
Sinónimos
A-2780, 2780, A2780S

Documentos

A2780

Cell line · Número de producto 300491

A2780 is a human ovarian cancer cell line that was first established in 1972 from a patient with advanced epithelial ovarian cancer. The cells were charac...

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01Información general

Descripción

A2780 es una línea celular humana de cáncer de ovario creada en 1972 a partir de una paciente con cáncer epitelial de ovario avanzado. Las células se caracterizaron por ser sensibles al cisplatino y la doxorrubicina, dos fármacos quimioterapéuticos de uso común en el cáncer de ovario. Desde su creación, A2780 se ha utilizado ampliamente en estudios de investigación del cáncer, sobre todo en el desarrollo y ensayo de nuevos tratamientos contra esta enfermedad.

La investigación con células A2780 ha aportado valiosos conocimientos sobre la biología del cáncer de ovario, incluida la identificación de mutaciones genéticas específicas como TP53 y BRCA1. Estas mutaciones están asociadas a un mayor riesgo de cáncer de ovario y también se encuentran en otros tipos de cáncer.

Además, las células A2780 se han utilizado para estudiar el papel de la angiogénesis, el proceso por el que se forman nuevos vasos sanguíneos, en la progresión del cáncer de ovario y para evaluar la eficacia de los fármacos antiangiogénicos. La angiogénesis desempeña un papel fundamental en el crecimiento y la progresión del cáncer de ovario, ya que proporciona oxígeno y nutrientes para que crezcan las células cancerosas.

Los estudios realizados con células A2780 han demostrado la sobreexpresión de factores proangiogénicos como el VEGF y la angiopoyetina-2, que promueven la formación de nuevos vasos sanguíneos. Además, las células A2780 se han utilizado para probar la eficacia de fármacos antiangiogénicos como el bevacizumab, dirigido contra el VEGF e inhibidor de la formación de nuevos vasos sanguíneos.

Además, las células A2780 se han utilizado para evaluar la eficacia de diversos agentes terapéuticos, incluidos fármacos quimioterapéuticos, terapias dirigidas como los inhibidores de PARP e inmunoterapias.

En particular, las células A2780 se han utilizado para estudiar el efecto de diferentes combinaciones de fármacos sobre la proliferación de las células cancerosas, la apoptosis y la resistencia a los fármacos. En general, la línea celular A2780 ha desempeñado un papel importante en el avance de la investigación del cáncer de ovario, proporcionando una valiosa herramienta para comprender la enfermedad y desarrollar nuevos tratamientos.

Pañuelo de papel
Ovario
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (ovario)
Aplicaciones
Investigación sobre el cáncer de ovario; modelo de referencia de sensibilidad al cisplatino; evaluación de inhibidores de PARP; respuesta al daño en el ADN; estudios sobre quimioterapia basada en platino; modelos de xenoinjertos
Sinónimos
  • A-2780
  • 2780
  • A2780S

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Situación respecto a los OMG
Sin OGM
Detalles sobre la presencia de OMG
No genetic modification; wildtype ovarian endometrioid carcinoma; parental line for A2780/DDP cisplatin-resistant derivative
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Células epiteliales

04Identificadores

Referencia
A2780 (número de catálogo 300491 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0134

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Reunir las células en suspensión en un tubo de 15 ml y lavar suavemente las células adherentes con PBS sin calcio ni magnesio (utilizar 3-5 ml para matraces T25 y 5-10 ml para matraces T75). Aplicar Accutase (1-2 ml para matraces T25, 2,5 ml para matraces T75) asegurando la cobertura completa de la capa celular. Dejar incubar las células a temperatura ambiente durante 10 minutos. Tras la incubación, combinar y centrifugar tanto la suspensión como las células adherentes. Tras la centrifugación, resuspender cuidadosamente el sedimento celular y transferir la suspensión celular a nuevos matraces que contengan medio fresco.
Relación de división
Del 1 al 5
Densidad de siembra
De 1 a 3 × 10⁴ células/cm²
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

07Donante

Edad del donante
Sin especificar