Mine otse sisu juurde
PY8119-GFP
Kude
Rinnanäärme
Haigus
Hiire rinnanäärme pahaloomulised kasvajad
Sünonüümid
P years8119

Dokumendid

PY8119-GFP

Cell line · Toote number 305857

PY8119-GFP-rakud on hiire PY8119 rinnavähi rakuliini fluorestsentsmärgistatud derivaat, mis pärineb spontaansest rinnavähist...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

PY8119-GFP rakud on hiire PY8119 rinnavähi rakuliini fluorestsentsmärgistatud derivaat, mis pärineb hiiremudelis tekkinud spontaansest rinnavähist. Põhiliini PY8119 seostatakse tavaliselt geneetiliselt muundatud hiire rinnavähi mudelitega ning seda kasutatakse kasvaja progressiooni, immuunsüsteemi vastasmõjude ja ravivastuste uurimiseks süngeneetses kontekstis. Rohelise fluorestsentsvalgu (GFP) stabiilne ekspressioon võimaldab kasvajarakkude käitumise otsest visualiseerimist, hõlbustades proliferatsiooni, migratsiooni ja rakuliste interaktsioonide reaalajas jälgimist nii in vitro kui ka in vivo.

GFP-modifikatsioon muudab PY8119-GFP-rakud eriti sobivaks sellisteks rakendusteks nagu elusrakkude pildistamine, intravitaalne mikroskoopia ja metastaaside uuringud immuunkompetentsetes hiiremudelites. Need rakud säilitavad emaliini peamised omadused, sealhulgas agressiivse kasvu ja võime moodustada kasvajaid, kui need siirdatakse süngeneetsetesse peremeestesse. Selle tulemusena kasutatakse PY8119-GFP-rakke laialdaselt kasvajate ja immuunsüsteemi dünaamika uurimiseks, vähivastaste ravimeetodite hindamiseks ning invasiiooni ja leviku mehhanismide uurimiseks. Nagu kõigi fluorestsentsmodifitseeritud liinide puhul, soovitatakse siiski hoolikat valideerimist, et tagada, et GFP-ekspressioon ei muuda rakkude algset käitumist.

Geneetiline modifikatsioon: stabiilselt modifitseeritud replikatsioonivõimetu lentiviiruse transduktsiooni abil, et ekspresseerida rohelist fluorestsentsvalku ZsGreen1; säilitatakse polükloonilise populatsioonina puromütsiini selektsiooni all (1–5 µg/mL). S1/BSL-1 ohutustase.

Kude
Rinnanäärme
Haigus
Hiire rinnanäärme pahaloomulised kasvajad
Sünonüümid
  • P years8119

02Klassifikatsioon

Organism
Hiir
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-S1
GMO-staatuse üksikasjad
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Rakutüüp
Mesenküümilaadne rakk

04Tunnused

Viide
PY8119-GFP (Cytioni katalooginumber 305857)
NCBI maksukood
10090

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
ZsGreen1 (roheline fluorestsentsvalk)

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Külvitihedus
1,5–4 × 10⁴ rakku/cm²
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
Täiskasvanud