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Cellules Capan-2
Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
CaPan-2, CAPAN-2, Capan 2, CAPAN 2, Capan2, CAPAN2

Documents

Cellules Capan-2

Cell line · Référence du produit 300144

La lignée cellulaire Capan-2 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome pancréatique humain isolée pour la première fois à partir du tissu tumoral pancréatique d'un homme de type caucasien âgé de 56 ans. Elle...

€430.00hors taxes et frais de port
Stock limité
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire Capan-2 est une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome pancréatique isolée pour la première fois à partir du tissu tumoral pancréatique d'un homme caucasien de 56 ans. Elle a été dérivée du site métastatique du foie, ce qui indique qu'elle provient d'une tumeur secondaire et la rend particulièrement précieuse pour la recherche sur les processus métastatiques et la biologie du cancer du pancréas. Les cellules présentent une morphologie épithéliale et ont été largement utilisées pour étudier le cancer du pancréas, la résistance aux médicaments et la biologie des tumeurs.

Les cellules Capan-2 sont connues pour exprimer une forme mutée de l'homologue de l'oncogène viral du sarcome du rat de Kirsten (KRAS), une mutation courante dans le cancer du pancréas, ce qui en fait un modèle robuste pour l'étude de la tumorigenèse induite par le KRAS. En outre, elles se caractérisent par l'expression de mutations du gène suppresseur de tumeur p53 et présentent des instabilités chromosomiques, qui sont des caractéristiques essentielles de la progression du cancer et de la réponse au traitement. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans de nombreuses études, notamment pour évaluer l'efficacité des chimiothérapies, explorer les voies moléculaires de la progression du cancer et développer des stratégies thérapeutiques ciblées.

Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • CaPan-2
  • CAPAN-2
  • Capan 2
  • CAPAN 2
  • Capan2
  • CAPAN2

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Polygonal
Tumorigène
Oui, chez la souris nude. Forme un adénocarcinome bien différencié compatible avec un carcinome pancréatique
Statut de ploïdie
Aneuploïde
Temps de doublement
45 à 60 heures

04Identifiants

Référence
Capan-2 (numéro de catalogue Cytion 300144)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0026

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
P53 négatif
Expression des antigènes
Groupe sanguin B, Rh+
Isoenzymes
Me-2, 2, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 2, Fréquence du phénotype Produit : 0.0004
Profil mutationnel
Les cellules Capan-2 sont porteuses d'une mutation hétérozygote de Kras au codon 12 : GGT>GTT
Produits
Mucine (apomucine, MUC-1, MUC-2)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
McCoys 5a, w : 3.0 g/L Glucose, w : Glutamine stable, w : 2.0 mM Pyruvate de sodium, w : 2.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820200a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2 donnera lieu à une monocouche confluente en 7 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
56 ans
Origine ethnique
Caucasien