Tế bào Capan-2

Dòng tế bào Capan-2 là dòng tế bào ung thư tuyến tụy ở người, lần đầu tiên được phân lập từ mô khối u tụy của một nam giới da trắng 56 tuổi. Dòng tế bào này được phân lập từ vị trí di căn trong gan, cho thấy nguồn gốc của nó từ một khối u thứ phát, điều này làm cho nó đặc biệt có giá trị trong nghiên cứu về quá trình di căn và sinh học ung thư tụy. Các tế bào này có hình thái biểu mô và đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu ung thư tụy, kháng thuốc và sinh học khối u.

Tế bào Capan-2 được biết đến với việc biểu hiện dạng đột biến của gen KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), một đột biến phổ biến trong ung thư tụy, khiến chúng trở thành mô hình mạnh mẽ để nghiên cứu quá trình hình thành khối u do KRAS điều khiển. Ngoài ra, chúng được đặc trưng bởi sự biểu hiện của đột biến gen ức chế khối u p53 và đã được quan sát thấy có sự không ổn định nhiễm sắc thể, những đặc điểm quan trọng liên quan đến tiến triển ung thư và phản ứng với điều trị. Dòng tế bào này đã được sử dụng trong nhiều nghiên cứu, bao gồm đánh giá hiệu quả hóa trị, khám phá các con đường phân tử của tiến triển ung thư và phát triển các chiến lược điều trị đích.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.