카키-2 세포

Caki-2는 시험관 배양 조건에서 상피 형태를 보이며 부착하는 인간 투명 세포 신장 세포 암종(ccRCC) 세포주입니다. 신장암 기전 및 치료 반응을 연구하는 데 필수적인 전임상 모델로 사용됩니다. Caki-2 세포주는 특히 특정 화학요법제에 대한 내성이 두드러지는데, 5-플루오로우라실과 VEGFR 1-3, PDGFR-b, Raf-1을 표적으로 하는 다중 키나제 억제제인 소라페닙에 대한 민감도가 Caki-1 세포주에 비해 감소된 것으로 나타났습니다. 이러한 차별적 민감도는 신세포암의 약물 내성 메커니즘을 연구하고 새로운 치료 전략을 평가하는 데 중요합니다.

Caki-2 세포의 유전적 배경에는 저산소증 유도 인자(HIF)의 조절을 약화시키고 종양 형성에 기여하는 많은 ccRCC의 특징인 폰 히펠-린다우(VHL) 종양 억제 단백질의 기능 상실 돌연변이가 포함됩니다. 면역력이 저하된 마우스에서 종양을 형성하는 Caki-2 세포의 능력은 암 성장과 전이에 대한 생체 내 연구에 유용한 도구가 되어 종양 환경과 잠재적 치료 개입에 대한 통찰력을 제공합니다. 암 진행에서 VHL의 역할을 탐구하고 통제된 실험 설정에서 HIF 경로 및 기타 관련 신호 캐스케이드를 표적으로 하는 약물의 효능을 테스트하는 데까지 그 활용 범위가 확장됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다