Caki-2-celler

Caki-2 er en human cellelinje for klarcellet nyrecellekarsinom (ccRCC) som har epitelmorfologi og adhererer under in vitro-dyrkingsforhold. Den fungerer som en viktig preklinisk modell for å undersøke nyrekreftmekanismer og behandlingsrespons. Caki-2-cellelinjen er spesielt kjent for sin resistens mot visse kjemoterapeutiske midler; den er mindre følsom for 5-fluorouracil og multikinasehemmeren sorafenib, som er rettet mot VEGFR 1-3, PDGFR-b og Raf-1, sammenlignet med Caki-1-cellelinjen. Denne forskjellen i følsomhet er viktig for å studere resistensmekanismer og evaluere nye behandlingsstrategier for nyrecellekarsinom.

Den genetiske bakgrunnen til Caki-2-cellene inkluderer en mutasjon i von Hippel-Lindau (VHL)-tumorsuppressorproteinet, et kjennetegn ved mange ccRCC-celler som fører til deregulering av hypoksiinduserbare faktorer (HIF) og bidrar til tumorigenese. Caki-2-cellenes evne til å danne svulster i immunsupprimerte mus gjør dem til et verdifullt verktøy for in vivo-studier av kreftvekst og metastase, noe som gir innsikt i tumormiljøet og potensielle terapeutiske intervensjoner. De kan også brukes til å utforske VHLs rolle i kreftutvikling og til å teste effekten av legemidler rettet mot HIF-veien og andre assosierte signalkaskader i et kontrollert eksperimentelt oppsett.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring