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CASP-1-1
Tissu
Prostate
Maladie
Carcinome

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CASP-1-1

Cell line · Référence du produit 305714

€777.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire CASP-1-1 est un modèle de cellules épithéliales de la prostate de souris issues d'une modification génétique, qui fait partie de la série CASP mise au point à partir de tumeurs primaires de la prostate androgéno-dépendantes chez la souris. Ces cellules ont été obtenues à l'aide de méthodes de recombinaison tissulaire impliquant le mésenchyme du sinus urogénital (UGM), ce qui a permis la formation de canaux prostatiques in vivo, confirmant ainsi leur identité épithéliale. Les cellules CASP-1-1 expriment des marqueurs épithéliaux tels que la E-cadhérine et présentent un potentiel tumorigène, comme en témoignent leur croissance in vitro indépendante de l’ancrage et la formation de tumeurs après injection orthotopique dans la prostate de souris. Elles sont immortalisées et stables en culture à long terme, ayant été maintenues pendant au moins 30 passages.

Sur le plan génétique, les cellules CASP-1-1 se caractérisent par un statut Pten hétérozygote (+/−) et présentent des niveaux modérés d’Akt activée (p-Akt), reflétant les altérations fonctionnelles de la voie de signalisation PI3K/Akt couramment observées dans les modèles de cancer de la prostate. Le récepteur des androgènes (AR) est exprimé à la fois au niveau transcriptionnel et traductionnel dans ces cellules, et le séquençage n’a révélé aucune mutation dans la région codante de l’AR. Cependant, bien qu’elles expriment un AR de type sauvage, les cellules CASP-1-1 sont indépendantes des androgènes, ce qui signifie que leur prolifération ne dépend pas d’androgènes exogènes et qu’elles ne présentent pas d’activité promotrice sensible aux androgènes dans des conditions de test standard. Cela rend la lignée CASP-1-1 particulièrement utile pour étudier la transition d’un cancer de la prostate androgéno-dépendant vers un cancer androgéno-indépendant, ainsi que le rôle des voies de signalisation Pten/PI3K/Akt et AR dans cette progression.

Tissu
Prostate
Maladie
Carcinome
Applications
Recherche sur le cancer

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Non précisé
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale
Type de cellule
Cellule épithéliale
Tumorigène
Oui

04Identifiants

Référence
CASP-1-1 (référence Cytion 305714)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
AR, Pten

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Densité de semis
1-3 × 10⁴/cm²
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Contrôle qualité et cryoconservation

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
Embryon