CASP-1-1

La lignée cellulaire CASP-1-1 est un modèle de cellules épithéliales de la prostate de souris génétiquement modifiées, qui fait partie de la série CASP mise au point à partir de tumeurs primaires de la prostate androgéno-dépendantes chez la souris. Ces cellules ont été obtenues à l’aide de méthodes de recombinaison tissulaire impliquant le mésenchyme du sinus urogénital (UGM), ce qui a permis la formation de canaux prostatiques in vivo, confirmant ainsi leur identité épithéliale. Les cellules CASP-1-1 expriment des marqueurs épithéliaux tels que l’E-cadhérine et démontrent un potentiel tumorigène par leur croissance indépendante de l’ancrage in vitro et la formation de tumeurs après injection orthotopique dans la prostate de souris. Elles sont immortalisées et stables en culture à long terme, ayant été maintenues pendant au moins 30 passages.

Sur le plan génétique, les cellules CASP-1-1 se caractérisent par un statut Pten hétérozygote (+/−) et présentent des niveaux modérés d’Akt activée (p-Akt), ce qui reflète les altérations fonctionnelles de la voie de signalisation PI3K/Akt couramment observées dans les modèles de cancer de la prostate. Le récepteur des androgènes (AR) est exprimé à la fois au niveau transcriptionnel et traductionnel dans ces cellules, et le séquençage n’a révélé aucune mutation dans la région codante de l’AR. Cependant, bien qu’elles expriment un AR de type sauvage, les cellules CASP-1-1 sont indépendantes des androgènes, ce qui signifie que leur prolifération ne dépend pas d’androgènes exogènes et qu’elles ne présentent pas d’activité promotrice sensible aux androgènes dans des conditions d’essai standard. Cela rend la lignée CASP-1-1 particulièrement utile pour étudier la transition d’un cancer de la prostate androgéno-dépendant vers un cancer androgéno-indépendant, ainsi que le rôle des voies de signalisation Pten/PI3K/Akt et AR dans cette progression.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.