HAL-01

La lignée cellulaire HAL-01 est dérivée du sang périphérique d'une adolescente ayant reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), spécifiquement le sous-type L2. Cette lignée cellulaire est particulièrement remarquable pour contenir la translocation chromosomique t(17;19)(q22;p13), qui résulte en un gène de fusion TCF3-HLF (E2A-HLF). Cette caractéristique génétique est essentielle dans l'étude de la leucémie car elle influence le comportement des cellules leucémiques, y compris les aspects de leur croissance, de leur différenciation et de leur réponse aux thérapies.

La présence du gène de fusion TCF3-HLF dans la lignée cellulaire HAL-01 en fait une ressource inestimable pour la recherche oncologique, en particulier pour les études axées sur les mécanismes de la leucémogenèse et le développement de thérapies ciblées pour la leucémie. La protéine de fusion codée par ce gène est impliquée dans la régulation de la transcription des gènes et a été associée à un mauvais pronostic chez les patients, ce qui souligne l'importance de cette lignée cellulaire pour le développement thérapeutique et la recherche sur le pronostic de la leucémie lymphoblastique aiguë.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie