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HAL-01
ティッシュ
B細胞前駆白血病
同義語
HAL01, HAL-1

HAL-01

Cell line · 製品番号 305140

The HAL-01 cell line is derived from the peripheral blood of a female adolescent with a diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL), specifically the ...

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01概要

説明

HAL-01細胞株は、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、特にL2亜型と診断された思春期の女性の末梢血に由来する。この細胞株は、特にTCF3-HLF(E2A-HLF)融合遺伝子をもたらすt(17;19)(q22;p13)染色体転座を含むことで注目されている。この遺伝的特徴は、白血病細胞の増殖、分化、治療に対する反応など、白血病細胞の挙動に影響を及ぼすため、白血病の研究において重要である。

HAL-01細胞株におけるTCF3-HLF融合遺伝子の存在は、腫瘍学的研究、特に白血病発生のメカニズムや白血病の標的治療法の開発に焦点を当てた研究にとって、非常に貴重なリソースとなる。この遺伝子によってコードされる融合タンパク質は遺伝子転写の制御に関与しており、患者の予後不良と関連していることから、急性リンパ芽球性白血病の治療開発および予後研究においてこの細胞株の重要性が強調される。

ティッシュ
B細胞前駆白血病
同義語
  • HAL01
  • HAL-1

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球
倍増時間
48時間

04識別子

引用
HAL-01(Cytion カタログ番号 305140)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1242

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
フラスコ内の細胞懸濁液をピペッティングにより上下に優しく均質化し、代表的なサンプルを採取して1mlあたりの細胞密度を測定する。新鮮な培養液で懸濁液を希釈し、細胞濃度を1×10⁵細胞/mlに調整した後、調整した懸濁液を新たなフラスコに分注し、さらなる培養を行う。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
17年