ES-2

Garis sel ES-2 berasal dari karsinoma sel jernih ovarium yang berdiferensiasi buruk, menawarkan model in vitro yang unik untuk mempelajari perilaku biologis dan respons pengobatan subtipe kanker agresif ini. Awalnya dikultur dalam soft agar, sebuah metode yang mendukung pertumbuhan sel kanker sambil menekan pertumbuhan fibroblas, sel ES-2 menyediakan sistem yang kuat untuk menganalisis interaksi sel tumor dan mekanisme resistensi obat dalam matriks tiga dimensi yang sangat mirip dengan lingkungan in vivo.

Secara farmakologis, sel ES-2 menunjukkan resistensi rendah hingga sedang terhadap beberapa agen kemoterapi, termasuk doksorubisin, cisplatin, carmustine, etoposide, dan sianomorfolinodoksorubisin (MRA-CN). Profil resistensi ini menjadikan ES-2 sebagai alat penting untuk penelitian onkologi, terutama dalam pengembangan dan pengujian rejimen kemoterapi baru dan terapi kombinasi. Selain itu, ekspresi P-glikoprotein dalam sel ES-2 rendah, yang signifikan karena P-glikoprotein sering terlibat dalam pengeluaran obat dari sel kanker, yang berkontribusi terhadap resistensi multidrug. Oleh karena itu, mempelajari sel ES-2 dapat memberikan wawasan untuk mengatasi resistensi obat pada karsinoma sel jernih ovarium.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami