ES-2

Dòng tế bào ES-2 được phân lập từ một khối u biểu mô tế bào trong không biệt hóa của buồng trứng, cung cấp một mô hình in vitro độc đáo để nghiên cứu các hành vi sinh học và phản ứng điều trị của loại ung thư ác tính này. Ban đầu được nuôi cấy trong agar mềm, một phương pháp ưa thích sự phát triển của tế bào ung thư đồng thời ức chế sự phát triển của tế bào sợi, các tế bào ES-2 cung cấp một hệ thống mạnh mẽ để phân tích tương tác giữa các tế bào ung thư và cơ chế kháng thuốc trong một ma trận ba chiều mô phỏng chặt chẽ môi trường in vivo.

Về mặt dược lý, tế bào ES-2 thể hiện mức độ kháng thuốc từ thấp đến trung bình đối với một số tác nhân hóa trị, bao gồm doxorubicin, cisplatin, carmustine, etoposide và cyanomorpholinodoxorubicin (MRA-CN). Hồ sơ kháng thuốc này khiến ES-2 trở thành công cụ thiết yếu trong nghiên cứu ung thư, đặc biệt trong việc phát triển và thử nghiệm các phác đồ hóa trị mới và liệu pháp kết hợp. Hơn nữa, biểu hiện của P-glycoprotein trong tế bào ES-2 là thấp, điều này có ý nghĩa vì P-glycoprotein thường được cho là tham gia vào quá trình thải trừ thuốc khỏi tế bào ung thư, góp phần vào kháng đa thuốc. Nghiên cứu tế bào ES-2 do đó có thể cung cấp những hiểu biết về việc vượt qua kháng thuốc trong ung thư buồng trứng tế bào trong.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.