Walker-256

Garis sel Walker-256 adalah garis sel karsinoma tikus yang banyak digunakan dalam penelitian kanker, khususnya dalam studi biologi tumor dan kemoterapi. Berasal dari karsinoma kelenjar susu tikus, lini sel ini secara khusus terkenal karena perilaku metastasisnya yang agresif, menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari perkembangan kanker dan metastasis. Sel ini telah digunakan secara ekstensif untuk menyelidiki mekanisme pertumbuhan tumor dan kemanjuran obat anti-kanker secara in vivo.

Sel-sel Walker-256 mudah beradaptasi dengan berbagai lingkungan, memungkinkan mereka untuk ditumbuhkan dalam sejumlah model hewan yang berbeda, yang membantu dalam studi biologi kanker dalam konteks sistemik. Garis sel ini sangat penting dalam studi farmakologis, terutama yang terkait dengan pengembangan dan pengujian agen kemoterapi baru. Para peneliti menggunakan Walker-256 untuk menilai sitotoksisitas yang diinduksi oleh obat dan untuk mengeksplorasi mekanisme potensial aksi senyawa terapeutik baru. Penggunaannya yang kuat dalam penelitian memberikan wawasan penting tentang dinamika pertumbuhan tumor dan efek sistemik tumor pada fisiologi inang.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami