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MM.1S-Luc
ティッシュ
末梢血
病気
形質細胞性骨髄腫
同義語
Luciferase Reporter MM.1S Cell Line

MM.1S-Luc

Cell line · 製品番号 305829

MM.1S-Lucは、ヒト多発性骨髄腫細胞株MM.1Sを遺伝子改変した派生株である。この改変株は、ホタルルシフェラーゼを安定的に発現している……

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01概要

説明

MM.1S-Lucは、ヒト多発性骨髄腫細胞株MM.1Sを遺伝子改変した派生株です。この改変株はホタルルシフェラーゼ(Luc)を安定的に発現しており、生体内での生物発光イメージングや前臨床スクリーニング用途に適しています。 多発性骨髄腫の患者から由来する親株であるMM.1S株は、グルココルチコイドに対する感受性を特徴とし、血液悪性腫瘍、特に形質細胞異常を伴う疾患に焦点を当てた前臨床研究で広く使用されています。

ルシフェラーゼの導入により、非侵襲的な生物発光イメージングが可能となり、研究者は生体動物モデルにおいて腫瘍負荷や進行状況を動的にモニタリングすることができます。 これは、異種移植研究において特に有利であり、MM.1S-Luc を使用して治療効果、腫瘍の生着動態、および転移を評価することができ、さまざまな実験条件下で腫瘍細胞を定量化するプラットフォームを提供します。

ティッシュ
末梢血
病気
形質細胞性骨髄腫
同義語
  • Luciferase Reporter MM.1S Cell Line

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
付着状態および浮遊状態
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03識別子

引用
MM.1S-Luc(Cytion カタログ番号 305829)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_E3I2

04発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)
変異プロファイル
変異:KRAS、単純変異、p.Gly12Ala (c.35G>C)、ヘテロ接合体(親細胞株由来)。変異、TRAF3、単純変異、 p.Val536_Asn545delValPheValAlaGlnThrValLeuGluAsninsAsp (c.1604-1630delTCTTTGTGGCCCAAACTGTTCTAGAAA)、ホモ接合体(親細胞株由来)。

05取り扱いと飼育

培地
ハムF12K培地、w:2.0 mM L-グルタミン、w:2.0 mM ピルビン酸ナトリウム、w:2.5 g/L NaHCO3(Cytion article number 820608a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
播種密度
3~5×10^5/ml
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
45年
民族
アフリカ系アメリカ人