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OCI-LY3
ティッシュ
骨髄
病気
B細胞リンパ腫
同義語
OCI-LY3, OCI-ly3, OCI-LY-3, Oci-Ly-3, OCI-Ly 3, OCILY-3, OCI-Ly03, OCI Ly3, OCILY3, Ly3, LY3

OCI-LY3

Cell line · 製品番号 305480

OCI-LY3は、活性化B細胞様(ABC)亜型の患者の悪性リンパ節由来のヒトびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)細胞株であり…

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01概要

説明

OCI-LY3は、活性化B細胞様(ABC)亜型のDLBCL患者の悪性リンパ節由来のヒトびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)細胞株である。 この亜型は、他の形態のDLBCLと比較して予後が不良であり、NF-κBシグナル伝達経路の恒常的な活性化を特徴としています。ABC-DLBCLの代表的なモデルとして、OCI-LY3はリンパ腫の研究、特に腫瘍生物学の解明、分子レベルの脆弱性の同定、および新規治療戦略の検証において広く利用されています。

OCI-LY3細胞は浮遊培養し、成熟B細胞系統に関連する表面マーカーの発現など、悪性B細胞に典型的な特徴を示します。 この細胞株は、B細胞受容体(BCR)シグナル伝達経路、Toll様受容体シグナル伝達、およびCARD11やMYD88を含むNF-κB経路の構成要素に影響を与える変異など、ABC-DLBCLで一般的に観察される主要な遺伝的変異を保有しています。 これらの特徴により、OCI-LY3は、ABC-DLBCLの特徴であるNF-κB活性化を駆動する分子メカニズム、および細胞の生存とアポトーシス抵抗性を促進するその役割の解明に特に適しています。

OCI-LY3は、NF-κBシグナル伝達やBCRシグナル伝達の阻害剤、BCL-2などの抗アポトーシスタンパク質を含む標的療法の有効性を評価することを目的とした前臨床研究において、不可欠なモデルである。 また、研究者たちはこの細胞株を用いて、薬剤耐性のメカニズムを解明したり、侵襲性の高いリンパ腫のサブタイプにおける耐性を克服するために設計された併用療法を検証したりしています。DLBCLのABCサブタイプとの関連性から、OCI-LY3は、この高リスクリンパ腫の理解を深め、より効果的な新規治療法を開発するための極めて貴重なリソースとなっています。

ティッシュ
骨髄
病気
B細胞リンパ腫
同義語
  • OCI-LY3
  • OCI-ly3
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  • OCILY3
  • Ly3
  • LY3

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
倍増時間
24時間

04識別子

引用
OCI-LY3(Cytion カタログ番号 305480)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_8800

05発現と感受性

抗原発現
CD3-、CD10-、CD13-、CD19(+)、CD20+、CD34-、CD37+、cyCD79a+、CD80+、CD138 -, HLA-DR +, sm/cyIgG +, sm/cyIgM -, sm/cykappa -, sm/cylambda +; 引用された論文では、この細胞株はcykappa +と記述されている;
変異プロファイル
遺伝子融合:IGH + HGNC、11242、SPIB、名称=IGH-SPIB;変異:CARD11、単純変異、p.Leu251Pro (c.752T>C) (L244P)、ホモ接合体; 変異:MYD88、単純変異、p.Leu252Pro (c.755T>C) (L265P)、ホモ接合体
ウイルス
HBV 陰性、HCV 陰性、HIV-1 陰性、HIV-2 陰性、MLV 陰性

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に20%熱不活性化FBSを添加する。
継代培養
約 0.2~0.3 × 10⁶ 細胞/ml の濃度で播種します。12ウェルまたは24ウェルプレートでの培養が最適です。解凍後、細胞生存率は 50% 程度まで低下する場合がありますが、1週間以内に急速に回復するはずです。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
52年
民族
白人