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Kelly
ティッシュ
脳
病気
神経芽細胞腫
同義語
KELLY, NB19, NB-19, NB19-RIKEN

Kelly

Cell line · 製品番号 300317

The Kelly cell line is a human neuroblastoma cell line derived from a tumor biopsy. Neuroblastoma is a malignant tumor that arises from neural crest cells...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

ケリー細胞株は腫瘍生検に由来するヒト神経芽腫細胞株である。神経芽細胞腫は神経堤細胞から発生する悪性腫瘍で、典型的には小児や乳児が罹患する。ケリー細胞は、その攻撃的な増殖特性と特定の条件下でニューロン様細胞に分化する能力により、研究において広く利用されている。これらの細胞は神経芽細胞腫に典型的な性質を示し、予後不良や攻撃的な腫瘍の挙動と関連するMYCNの高レベル増幅などがある。このためケリー細胞株は、神経芽腫の分子メカニズムを研究し、潜在的な治療薬を試験するための貴重なモデルとなっている。

ケリー細胞は培養において接着性があり、単層で増殖できるため、薬剤スクリーニング、遺伝子発現研究、細胞シグナル伝達経路の調査など、幅広い実験的応用に適している。ケリー細胞株は特に、MYCNによる発癌の影響を研究したり、神経芽腫に対する標的療法の有効性を評価したりするのに有用である。ケリー細胞株はまた、神経芽腫の転移の生物学を理解するためのモデルとしても役立っている。なぜなら、これらの細胞は、in vivoにおける侵攻性神経芽腫の挙動を反映する、移動および浸潤能力を有しているからである。

ティッシュ
脳
病気
神経芽細胞腫
同義語
  • KELLY
  • NB19
  • NB-19
  • NB19-RIKEN

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで。
倍増時間
30時間

04識別子

引用
ケリー(サイシオン カタログ番号 300317)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2092

05発現と感受性

ウイルス
HPV(ヒト乳頭腫ウイルス)陰性
製品
N-myc RnA

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
1年
民族
白人