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Mx-1
ティッシュ
乳房
病気
腺がん、浸潤性乳管がん(IDC)
同義語
Mx1, MxI

Mx-1

Cell line · 製品番号 300296

The Mx-1 cell line has been established as in vitro culture from the Mx-1 tumor xenograft model of breast carcinoma tissue.

€800.00税・送料別
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1

01概要

説明
Mx-1細胞株は、乳癌組織のMx-1腫瘍異種移植モデルからin vitro培養として樹立された。
ティッシュ
乳房
病気
腺がん、浸潤性乳管がん(IDC)
同義語
  • Mx1
  • MxI

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
倍増時間
30時間から35時間

04識別子

引用
Mx-1 (Cytion カタログ番号 300296)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_4774

05発現と感受性

発現している受容体
エストロゲン(エストロゲン)受容体 (-)
タンパク質の発現
P53 (-)

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を除去し、カルシウムとマグネシウムを含まないPBSで接着細胞をすすぐ(T25細胞培養フラスコでは3~5mlのPBS、T75細胞培養フラスコでは5~10mlのPBS)。TrypleExpress(T25用フラスコ1本につき1~2ml、T75用フラスコ1本につき2.5ml)を加え、細胞シートが完全に覆われるようにします。37℃で10分間インキュベートします。細胞を注意深く再懸濁する。培地の添加は任意であるが、必要ではない。細胞がコンフルエントになるまで放置せず、1週間に1回サブカルチャーする。注意:細胞はコンフルエントな単層を形成しない。マクロ的に細胞の密な層が観察されたら、サブカルチャーを行う。
播種密度
2 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
速い
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
29年
民族
白人