コンテンツへスキップ
REH
ティッシュ
末梢血
病気
急性リンパ芽球性白血病(ALL)
同義語
Reh

REH

Cell line · 製品番号 300320

REH is a human B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell line derived in 1973 from the peripheral blood of a 15-year-old patient during rel...

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

REHは、1973年に再発した15歳の患者の末梢血から得られたヒトB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病(ALL)細胞株である。最も早く確立されたB細胞前駆ALLモデルの1つとして、典型的なリンパ芽球の形態を示し、白血病芽球の挙動を反映して懸濁培養で増殖する。

REH細胞は、増殖、生存経路、治療反応性など、B-ALLの生物学を研究するために広く用いられている。この細胞は、in vitroでの薬剤スクリーニング研究と、免疫不全マウスでの異種移植実験によるin vivo白血病モデリングの両方をサポートし、新規治療戦略に関する前臨床研究のための多用途なツールとなっている。

ティッシュ
末梢血
病気
急性リンパ芽球性白血病(ALL)
同義語
  • Reh

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞
細胞の種類
リンパ芽球

04識別子

引用
REH (Cytion カタログ番号 300320)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1650

05発現と感受性

抗原発現
cd3 a (17%) b (17%) c (20%), cd4 (15%), cd10 (55%), cd20+, hla-dr+, calla+.

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
15年
民族
白人