29 Oct 2026
NCI株を用いた抗がん剤のスクリーニング
NCI細胞株を用いた抗癌剤のスクリーニング
米国国立がん研究所（NCI）の細胞株パネルは、がん創薬に革命をもたらし、潜在的な治療化合物を評価するための標準化されたプラットフォームを研究者に提供しました。サイシオンでは、これらの重要な細胞株の多くを提供しており、研究者は検証された高品質の細胞モデルを用いて、包括的な抗がん剤スクリーニング研究を実施することができます。
主な特長
| 研究用途 | - ハイスループットドラッグスクリーニング - 作用メカニズムの研究 - 薬剤耐性評価 |
| 細胞株の多様性 | - 複数のがん種を網羅 - 様々な組織由来 - 異なる遺伝子プロファイル |
| バリデーション | - 認証保証 - マイコプラズマフリー証明 - 文書化された継代履歴 |
創薬研究への応用
NCI-60細胞株パネルは、がん創薬における強力なツールであり、研究者に最初の薬剤スクリーニングのための標準化されたプラットフォームを提供する。肺がん研究用のA549細胞や乳がん研究用のMCF-7細胞のような主要な細胞株は、ハイスループットスクリーニングキャンペーンの基幹モデルとなっている。これらの検証済み細胞株により、研究者は何千もの化合物の抗がん活性を迅速に評価することができる。
HepG2細胞や LNCaP細胞を含む当社の検証済み細胞株は、創薬パイプラインにおいて以下の目的で広く使用されています：
- 用量反応関係の評価
- IC50値の決定
- がん種特異性の評価
- 細胞毒性プロファイルの研究
当社のポートフォリオの各細胞株は、厳格な認証試験と マイコプラズマ・スクリーニングを受けており、お客様の創薬プログラムにおいて信頼性と再現性の高い結果をお約束します。当社の標準化されたプロトコールと詳細な文書化は、医薬品開発ワークフローにおける医薬品安全性試験実施基準（GLP）の遵守をサポートします。
包括的な細胞株の多様性
がんの不均一性は多様な細胞モデルを必要とする。当社のNCI細胞株コレクションは、複数の組織由来および遺伝的背景にまたがっており、研究者に包括的なスクリーニング能力を提供しています。乳がんから 脳腫瘍モデルまで、各細胞株はがん生物学に対するユニークな洞察を提供します。
当社のポートフォリオの各細胞株は、それぞれ異なる分子プロファイルと薬物反応パターンを示している。例えば、当社のMCF-7細胞はホルモン依存性乳がんの研究に広く使用されており、MDA-MB-231細胞はトリプルネガティブ乳がんモデルの代表である。この多様性により、研究者は以下のことが可能になる：
- 複数のがん種で薬物反応を比較する
- 組織特異的な薬剤感受性の同定
- 異なる細胞背景における作用機序の研究
- 標的療法アプローチの評価
品質検証と認証
サイシオンは、信頼性の高い研究成果を得るためには細胞株の認証が極めて重要であることを理解しています。当社のポートフォリオに含まれるすべてのNCI細胞株は、包括的なバリデーションプロトコルを受けており、最高水準の品質と再現性を保証しています。
認証試験
すべての細胞株は、STRプロファイリングや生物種の検証を含む認証試験を受けており、研究者に細胞株の同一性を確認しています。
コンタミネーション検査
定期的なマイコプラズマ検査と無菌性チェックにより、当社の細胞株が生物学的汚染を受けていないことを確認しています。
増殖特性
各バッチは、適切な形態、増殖速度、継代にわたる表現型の安定性をモニターされています。
薬物スクリーニングプログラムにおいて最高の品質基準を維持するために、定期的な細胞株の認証およびコンタミネーション検査をお勧めします。当社の細胞バンクサービスは、お客様の重要な細胞株について、有効性の確認されたマスター細胞バンクを確立し、維持するお手伝いをいたします。
検証された細胞モデルによるがん研究の推進
抗がん剤スクリーニングプログラムの成功は、細胞株モデルの質と多様性に大きく依存しています。サイシオンでは、研究者の創薬プログラムを加速するために、認証されたNCI細胞株、包括的なバリデーションサービス、専門的な技術サポートを提供しています。
あなたのがん創薬スクリーニング研究を前進させる準備はできていますか？当社チームにお問い合わせください：
- 特定の研究ニーズに対応したカスタム細胞株パネル
- 技術サポートおよびプロトコルの最適化
- 認証および品質管理サービス