JeKo-1

JeKo-1 ląstelių linija yra nustatyta žmogaus mantijos ląstelių limfomos (MCL) ląstelių linija, gauta iš suaugusio paciento. Mantijos ląstelių limfoma yra ne Hodžkino limfomos tipas, kuriam būdinga ciklino D1 hiperekspresija dėl t(11;14)(q13;q32) chromosominės translokacijos. JeKo-1 ląstelės pasižymi šia būdinga genetine aberacija, todėl jos yra vertingas modelis MCL patofiziologijai tirti ir terapiniams preparatams, nukreiptiems į ciklino D1 kelią, išbandyti. Šios ląstelės auga suspensijoje, o jų padvigubėjimo laikas palengvina patikimą eksperimentinį naudojimą įvairiose didelio našumo patikros programose.

JeKo-1 ląstelės ypač naudingos atliekant tyrimus, skirtus MCL molekuliniams mechanizmams tirti, įskaitant B ląstelių receptorių (BCR) signalinių kelių, atsparumo apoptozei ir atsparumo vaistams mechanizmų tyrimą. Be to, ši ląstelių linija naudojama kaip modelis tiriant navikinių ląstelių ir mikroaplinkos sąveiką, ypač limfoidinių piktybinių navikų kontekste. Dėl gerai apibūdinto genetinio pagrindo ir nuoseklios elgsenos in vitro JeKo-1 dažnai naudojama kuriant ir bandant naujus priešvėžinius junginius, ypač tuos, kuriais siekiama įveikti MCL chemorezistentiškumą.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime