JeKo-1

สายเซลล์ JeKo-1 เป็นสายเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด mantle cell lymphoma (MCL) ของมนุษย์ที่ได้รับการจัดตั้งขึ้นจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด mantle cell lymphoma เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin ที่มีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของโปรตีน cyclin D1 มากเกินไป อันเนื่องมาจากการแลกเปลี่ยนโครโมโซมที่ตำแหน่ง t(11;14)(q13;q32)เซลล์ JeKo-1 แสดงลักษณะความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์นี้ ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาพยาธิสรีรวิทยาของ MCL และการทดสอบสารบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางไซคลิน D1 เซลล์เหล่านี้เติบโตในสภาพแขวนลอยและมีเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าที่เอื้อต่อการใช้งานในการทดลองที่หลากหลายสำหรับการคัดกรองแบบใช้ปริมาณมาก

เซลล์ JeKo-1 มีประโยชน์อย่างยิ่งในการวิจัยที่มุ่งเน้นกลไกระดับโมเลกุลของ MCL รวมถึงการศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับ B-cell (BCR) การต้านทานการตายของเซลล์ (apoptosis) และกลไกการต้านทานยานอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับสิ่งแวดล้อมจุลภาค โดยเฉพาะในบริบทของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง เนื่องจากมีพื้นฐานทางพันธุกรรมที่ชัดเจนและพฤติกรรมที่สม่ำเสมอในหลอดทดลอง JeKo-1 จึงถูกนำมาใช้บ่อยครั้งในการพัฒนาและทดสอบสารต้านมะเร็งชนิดใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารที่มีเป้าหมายเพื่อเอาชนะความดื้อต่อเคมีบำบัดใน MCL

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.