JeKo-1

Garis sel JeKo-1 adalah garis sel limfoma sel mantel manusia (MCL) yang berasal dari pasien dewasa. Limfoma sel mantel adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang ditandai dengan ekspresi berlebih dari cyclin D1 karena translokasi kromosom t(11;14) (q13;q32). Sel JeKo-1 menunjukkan kelainan genetik yang khas ini, menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari patofisiologi MCL dan menguji agen terapeutik yang menargetkan jalur cyclin D1. Sel-sel ini tumbuh dalam suspensi dan memiliki waktu penggandaan yang memfasilitasi penggunaan eksperimental yang kuat dalam berbagai aplikasi skrining dengan hasil tinggi.

Sel JeKo-1 sangat berguna dalam penelitian yang berfokus pada mekanisme molekuler MCL, termasuk eksplorasi jalur pensinyalan reseptor sel B (BCR), resistensi apoptosis, dan mekanisme resistensi obat. Selain itu, garis sel ini berfungsi sebagai model untuk mempelajari interaksi antara sel tumor dan lingkungan mikro, terutama dalam konteks keganasan limfoid. Karena latar belakang genetiknya yang terkarakterisasi dengan baik dan perilaku yang konsisten secara in vitro, JeKo-1 sering digunakan dalam pengembangan dan pengujian senyawa anti-kanker baru, terutama yang ditujukan untuk mengatasi kemoresistensi pada MCL.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami