Gå direkt till innehållet
HROC450Met1 T0 M1
Vävnad
Metastaser
Sjukdom
Kolorektalt adenokarcinom
Metastaseringsställe
Lever

HROC450Met1 T0 M1

Cell line · Produktnummer 300725

The HROC (Hansestadt Rostock Colorectal cancer) cell line panel comprises patient-derived colorectal cancer models developed from primary tumor tissue and...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

HROC-cellinjepanelen (Hansestadt Rostock Colorectal cancer) består av modeller för kolorektal cancer som härrör från patienter och som har utvecklats utifrån primär tumörvävnad och/eller matchande metastaser. Dessa cellinjer åtföljs ofta av motsvarande patientbaserade xenotransplantat (PDX) och organoider, vilket möjliggör integrerad modellering av kolorektalcancer (CRC) i både in vitro- och in vivo-system. HROC-modellerna bevarar den kritiska kliniska och molekylära mångfalden som finns i kolorektal cancer, inklusive variationer i mikrosatellitinstabilitet (MSI vs. MSS) och viktiga genetiska drivkrafter såsom mutationer i APC, KRAS, BRAF, PIK3CA och TP53. HROC-cellinjer odlas som vidhäftande epitelmonolager och används vanligtvis med lågt antal passager. De bibehåller fenotypisk och genomisk trohet mot patienternas tumörer, vilket stödjer den translationella relevansen inom läkemedels- och biomarkörforskning.

Namngivningssystemet för HROC-cellinjer tillhandahåller detaljerade metadata om ursprung och experimentell historik. Till exempel identifierar ”Tu” cellinjer som härrör från primärtumörer, ”Met” från metastatiska lesioner, medan ”T#” och ”M#” anger antalet PDX-överföringar respektive den specifika musvärden. Denna systematiska namngivning möjliggör enkel spårning av matchade uppsättningar, såsom par av primärtumörer och metastaser eller derivat från in vitro- och in vivo-försök. Dessa matchade modeller stödjer studier av klonal evolution, metastasering, terapiresistens och farmakokinetiskt beteende – inklusive transportöruttryck och barriärintegritet som är relevanta för läkemedelsabsorption. Cellinjerna genomgår rutinmässig autentisering (t.ex. STR-profilering) och testas regelbundet för mykoplasmakontaminering. Karaktäriseringsdata för ett stort antal HROC-modeller är offentligt tillgängliga i peer-review-granskade publikationer.

HROC-cellinjer är särskilt värdefulla för läkemedelsscreening stratifierad efter subtyp, upptäckt av biomarkörer i både MSI-H- och MSS-tumörer samt mekanistiska studier som jämför primär sjukdom med metastaserad sjukdom. I kombination med PDX-modeller och/eller organoider utgör de en robust plattform för preklinisk utvärdering, inklusive testning av läkemedelskänslighet och modellering av interaktioner mellan tumör och stroma eller immunsystemet. Tack vare sin omfattande annotering och kliniska relevans är HROC-modellerna lämpliga för både grundforskning och translationell forskning inom kolorektalcancer.

Vävnad
Metastaser
Sjukdom
Kolorektalt adenokarcinom
Metastaseringsställe
Lever

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

MSI-status
MSS

04Identifierare

Källa
HROC450Met1 T0 M1 (Cytion katalognummer 300725)
NCBI-skattenummer
9606

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
TrypLE Express 15 min 37°C
Vidareodling
Sådd efter upptining 4*104/cm²
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Frysmedel
Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
59 år