เซลล์ CCRF-CEM

เซลล์ CCRF-CEM เป็นชนิดหนึ่งของลิมโฟบลาสต์ของมนุษย์ที่ใช้กันทั่วไปในงานวิจัยด้านภูมิคุ้มกันมะเร็งวิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา เซลล์เหล่านี้ถูกแยกจากเลือดส่วนปลายของเด็กหญิงชาวคอเคเซียนอายุ 4 ปีที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสต์ (ALL)

CCRF-CEM เติบโตในสภาพแขวนลอยและสามารถมีความหนาแน่นของเซลล์สูงเมื่อเพาะเลี้ยงในขวดสปีนเนอร์ การวิเคราะห์โครโมโซมของเซลล์ CCRF-CEM แสดงจำนวนโครโมโซมที่เป็นค่ากลางอยู่ที่ 47 โครโมโซม โดยมีช่วงตั้งแต่ 41 ถึง 95 โครโมโซม เซลล์เหล่านี้ไม่แสดงการสูญเสียหรือการเพิ่มจำนวนโครโมโซมเฉพาะอย่างสม่ำเสมอ และไม่มีโครโมโซมที่เป็นเครื่องหมายอย่างไรก็ตาม พบว่า 28% ของเซลล์ที่มีโครโมโซม 45 ตัว มีตัวอักษร C และ 53% ของเซลล์ทั้งหมดมีตัวอักษร D เพิ่มเติม และ 35% มีตัวอักษร F เพิ่มเติม

เซลล์ CCRF-CEM เป็นเซลล์ก่อเนื้องอกและสามารถก่อให้เกิดเนื้องอกในหนูแฮมสเตอร์ซีเรียนได้ เซลล์เหล่านี้แสดงออกของยีนและแอนติเจน CD3, CD5, CD7 และ CD4นอกจากนี้ การวิเคราะห์ไอโซเอนไซม์แสดงให้เห็นว่า ADA, 1; ES-D, 1; G6PD, B; GLO-I, 1; PEP-D, 1; PGD, C; PGM1, 1; PGM3, 0 เซลล์เหล่านี้รายงานว่าปราศจากอนุภาคไวรัสตามที่กำหนดโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าการผสมผสานของเรสเวอราทรอลและเพรดนิโซโลนสามารถกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ CCRF-CEM ได้ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับเวลาและขนาดยา การรักษาด้วยวิธีผสมผสานนี้แสดงผลเสริมฤทธิ์กันในการเพิ่มการแสดงออกของ BAx และลดการแสดงออกของ BCL2

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.