เซลล์ DAN-G

เซลล์ไลน์ DAN-G ได้มาจากมะเร็งตับอ่อนของมนุษย์ ใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่มะเร็งตับอ่อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับการเกิดเนื้องอก การแพร่กระจาย และความต้านทานต่อเคมีบำบัดโปรไฟล์ทางพันธุกรรมของ DAN-G ประกอบด้วยการกลายพันธุ์ในยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่สำคัญ ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อน สิ่งนี้ทำให้สายเซลล์นี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการทำความเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังมะเร็งตับอ่อนและการทดสอบกลยุทธ์การรักษาใหม่ๆ

นอกเหนือจากการนำไปใช้ในงานวิจัยมะเร็งแล้ว สายเซลล์ DAN-G ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับกระบวนการเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งท่อน้ำดีในตับอ่อน ซึ่งรวมถึงการควบคุมวงจรชีวิตของเซลล์ การตายของเซลล์แบบโปรแกรมไว้ (Apoptosis) และเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์ เซลล์เหล่านี้มีลักษณะการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วในหลอดทดลอง และมีความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกในหนูที่มีระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง ซึ่งจำลองภาวะของโรคในมนุษย์ได้ และให้ระบบในร่างกายจริงสำหรับการประเมินประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็งนักวิจัยยังใช้สายเซลล์นี้ในการศึกษาบทบาทของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกในกระบวนการลุกลามของมะเร็งตับอ่อนและการดื้อยาต่อการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.